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  messen 
  betracli(cn 
  können, 
  die 
  keine 
  aus 
  dem 
  Erd 
  - 
  Innern 
  abgeleitete 
  

   plötzlich 
  bedeutend 
  erhöhte 
  Temperatur 
  zu 
  ihrer 
  Bilduuf^ 
  erheischen, 
  während 
  

   sie 
  doch 
  schon 
  recht 
  wohl 
  von 
  der 
  stufenweisen 
  Erhöhung 
  derselben 
  er- 
  

   leichtert 
  und 
  unterstützt 
  werden 
  mögen. 
  Aber 
  mit 
  allem 
  diesem 
  Einflüsse 
  

   treffen 
  wir 
  auf 
  keine 
  rothen 
  Thon-Schichten. 
  keinen 
  rothen 
  Schiefer, 
  keinen 
  

   rothen 
  Sandstein, 
  von 
  rothen 
  Porphyren 
  oder 
  Graniten 
  nicht 
  zu 
  sprechen. 
  

   Erst 
  das 
  trockene 
  oder 
  wasserlose 
  Eisen-Oxyd 
  ist 
  im 
  Stande, 
  diese 
  Färbung 
  

   hervorzubringen. 
  Der 
  Reaktions-Horizont 
  für 
  das 
  Eisenoxyd 
  

   muss 
  erreicht 
  seyn, 
  um 
  jenes 
  Resultat 
  zu 
  erhalten, 
  welches 
  begreiflich 
  

   selbst 
  durch 
  mancherlei 
  Einflüsse 
  modifizirt 
  seyn 
  kann. 
  Wenn 
  man 
  nun 
  

   von 
  oben 
  nieder 
  mit 
  den 
  bereits 
  mehr 
  reduzirten 
  Schichten 
  an 
  den 
  Horizont 
  

   GH 
  in 
  Fig. 
  1 
  anlangt, 
  so 
  erleidet 
  jede 
  der 
  früher 
  erwähnten 
  Verbindungen 
  

   eine 
  eigenthümliche 
  Zerlegung. 
  1) 
  Das 
  Eisenoxyd-Hydrat 
  zerfällt 
  

   in 
  Wasser 
  und 
  Eisenoxyd. 
  Alles 
  Gestein, 
  welches 
  tiefer 
  liegt 
  als 
  

   GH, 
  ist 
  wasserlos 
  und 
  von 
  rother 
  Farbe, 
  das 
  darüberliegende 
  erhält 
  noch 
  

   Wasser 
  zugeführt, 
  das 
  ihm 
  entweder 
  durch 
  die 
  Reaktion 
  eingepresst 
  

   werden 
  oder 
  sonst 
  einen 
  Ausweg 
  auf 
  Spalten 
  oder 
  durch 
  Eruptionen 
  

   finden 
  muss.* 
  2) 
  Das 
  Eisenoxydul-Hydrat 
  gibt 
  eben 
  auch 
  sein 
  

   Wasser 
  ab, 
  aber 
  es 
  muss 
  zugleich 
  auch 
  oxydirt 
  werden. 
  Zwei 
  Atome 
  

   desselben 
  Fco 
  Oo 
  verlangen 
  ein 
  ferneres 
  Atom 
  Oxygen 
  O 
  , 
  um 
  ein 
  Atom 
  

   Fco 
  O3 
  Eisenoxyd 
  hervorzubringen. 
  Dabei 
  wird 
  ein 
  Doppel 
  - 
  Atom 
  

   Hydrogen 
  frei, 
  wenn 
  man 
  jenes 
  aus 
  zerlegtem 
  Wasser 
  ableiten 
  will, 
  das 
  

   wieder 
  durch 
  Bildung 
  von 
  neuem 
  Wasser 
  auf 
  irgend 
  einen 
  , 
  noch 
  über 
  

   dem 
  Reaktions 
  - 
  Horizont 
  befindlichen 
  reduzirbaren 
  Körper 
  einwirkt, 
  oder 
  

   etwa 
  in 
  Verbindung 
  mit 
  Schwefel 
  oder 
  Kohle 
  als 
  SchwefelwasserstoflF- 
  

   oder 
  Kohlenwasserstoff- 
  Gas 
  seinen 
  Ausweg 
  suchen 
  muss. 
  In 
  der 
  Figur 
  

   stellt 
  IK 
  einen 
  zerlegten 
  Wasser- 
  Tropfen 
  als 
  Wasser 
  - 
  Atom 
  vor. 
  Das 
  

   elektronegative 
  Element 
  K 
  verbindet 
  sich 
  mit 
  dem 
  nächstgelegenen 
  Theilchen 
  

   P 
  des 
  Gesteines, 
  das 
  man 
  eben 
  der 
  Ausgleichung 
  wegen 
  als 
  oxydirbar, 
  

   positiv, 
  dem 
  Ziukpole 
  oder 
  der 
  Anode 
  analog 
  betrachten 
  darf. 
  Das 
  elektro- 
  

   positive 
  Element 
  I 
  wird 
  auf 
  den 
  benachbarten 
  Theil 
  Q 
  zurückgeworfen 
  

   inid 
  verbindet 
  sich 
  damit 
  entweder 
  sogleich 
  oder 
  in 
  einem 
  höheren 
  Horizont, 
  

   als 
  dem 
  reduzirbaren, 
  negativen, 
  dem 
  Kupfer-Pole 
  oder 
  der 
  Kathode 
  analogen 
  

   Theile 
  in 
  der 
  Anordnung 
  der 
  unter 
  einander 
  liegenden 
  Schichten. 
  Diess 
  

   ist 
  wahre 
  Ka 
  t 
  o 
  gen 
  i 
  e, 
  während 
  jenes 
  A 
  n 
  ogeni 
  e 
  genannt 
  werden 
  muss, 
  

   rel 
  ativ 
  verglichen 
  mit 
  der 
  Erd-Oberfläche, 
  absolut 
  in 
  dem 
  Reaktions- 
  

   Horizont. 
  An 
  der 
  Erd-Oberfläche 
  AB, 
  hier 
  durch 
  das 
  Niveau 
  des 
  Meeres 
  

   ausgedrückt, 
  findet 
  genau 
  derselbe 
  elektro- 
  chemische 
  Gegensatz 
  in 
  jeder 
  

   Beziehung 
  Statt. 
  Erd-Schichten 
  werden 
  oxydirt, 
  das 
  Wasser 
  absorbirt 
  mehr 
  

   Sauerstoffgas 
  aus 
  der 
  Atmosphäre 
  als 
  Stickgas. 
  Ein 
  zerlegter 
  Theil 
  Luft 
  

   ' 
  LM 
  zerfällt 
  daher 
  in 
  ein 
  absorbirtes 
  elektro-negatives 
  M, 
  wobei 
  die 
  benach- 
  

   I 
  harte 
  Oberfläche 
  sich 
  im 
  entgegengesetzten 
  Zustande 
  befunden 
  haben 
  

   I 
  muss, 
  und 
  in 
  ein 
  elektro 
  -positives 
  zurückbleibendes 
  L, 
  welches 
  sich 
  

   ! 
  entweder 
  unbemerkt 
  mit 
  dem 
  übrigen 
  Luft-Kreis 
  vermischen 
  , 
  oder 
  , 
  vor- 
  

   \ 
  züglich 
  bei 
  gestörtem 
  elektrischem 
  Gleichgewichte 
  ,'^ 
  bei 
  Gewittern 
  Veran- 
  

   jl 
  lassung 
  zur 
  Bildung 
  von 
  Salpeter 
  -saurem 
  Ammoniak 
  geben 
  kann. 
  Man 
  

   . 
  Jahrgang 
  1&19. 
  15 
  

  

  