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Volumen dieses Basalts in seinem geschmolzenen Zustande, 



nach der obigen Rechnung, gleich 1256,4 war, so würde die 



Kontraktion, welche der Basalt einstens bei seinem Übei'- 



gange aus dem feurig- flüssigen Zustande in den krystallini- 



1256 4 1125 



sehen erlitten hatte, ' ^^^ , — ^ = 0,1046 seines Volu- 



' 1256,4 ' 



mens im flüssigen Zustande gewesen seyn, wenn er damals 



in seinem flüssigen Zustande eben so lieiss und mithin ebenso 



ausgedehnt war, wie bei der künstlichen Schmelzung in 



meinem Versuche. 



Setzt man das Volumen des Basalts im geschmolzenen 



Zustande = 1, so ist das, welches er im krystallinischen 



Zustande einnimmt, =1 — 0,1046 = 0,8954. Da nun 



3 3 



V^l • V'^jS^'^'* = 1 = ^5^^'* ' 



so musste die Kontraktion , welche der Basalt einstens bei 

 seinem Übergange aus dem flüssigen Zustande in den festen 

 krystallinischen erlitten hatte, in jeder seiner drei Dimen- 

 sionen 0,036 seiner Dimensionen im flüssigen Zustande be- 

 tragen haben, wenn er damals in diesem Zustande ebenso 

 ausgedehnt w^ar , wie bei der künstlichen Schmelzung in 

 meinem Versuche. 



Wir haben oben gesehen, dass der Basalt beim Schmel- 

 zen ungefähr 0,025 an seinem Gewichte verlor. Dieser Ge- 

 wichts-Verlust musste einen Einfluss auf die Genauigkeit der 

 Resultate haben. 



Schon bei früheren Versuchen*) hatte ich gefunden, 

 dass Basalt von verschiedenem Vorkommen, in welchem selbst 

 mit bewaffnetem Äuge kein eingesprengter Kalkspath wahr- 

 zunehmen war, in der Glühe-Hitze Kohlensäure-Gas, ja sogar 

 Spuren eines brennbaren Gases entwickelte. Ich glaubte daher 

 den Gewichts- Verlust, welchen der Basalt bei dem obigen 

 Versuche während des Schmelzens erlitt, ebenfalls entwickel- 

 ter Kohlen-Säure zuschreiben zu müssen. In dieser Vermu- 

 thung wurde ich um so mehr bestärkt, da Salzsäure in dem 

 nicht geschmolzenen Basalt eine ganz deutliche Entwicklung 



*) Wärmelehre, S. 316. 

 Jahrgang' 1843. 



