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il se produit aussitôt un phénomène thermique très-sensible, sans qu'au- 
cun précipité apparaisse. J'ai trouvé 
nombres dont la différence ne surpasse pas les erreurs d'expériences. Il est 
probable que ces nombres représentent un échange plus où moins com- 
plet entre les bases et les acides, par suite duquel la liqueur mélangée 
renferme du chlorure de sodium et du sulfate de chaux dissous. Celui-ci 
demeure dans cet état pendant plusieurs minutes, sans nouveau chan- 
gement. Une telle liqueur peut être assimilée à une solution sursuturée. 
En effet, on détermine aussitôt la cristallisation du sulfate de chaux, 
en ajoutant une légère pincée de ce sel dans la liqueur; une minute, et 
même moins, suffit pour que tout se précipite. Or ce second phénomène 
donne lieu à des effets er positifs, nuls, ou négatifs, suivant la 
température. En effet, j'ai tronvé dans trois séries d'essais, pour r équi- 
valent de sel précipité, avec les liqueurs définies plus haut, 
RIM Si. ASE An + er 
Ac APT sine sta : 0,000 
A; +3 10,2.5.4 7.67 + + — 0,240 
» Ces nombres établissent l'inversion du signe thermique du phéno- 
mène. D’après les valeurs des deux extrêmes 
U — Va pes (T6); 
le point qui répond à un phénomène thermique nul répond exactement 
à + 230,7, qui a été trouvé par expérience. Cette inversion est d’autant 
plus caractéristique que le sulfate de chaux cristallise avec 2 équivalents 
d’eau, ce qui tend à réduire l'écart des chaleurs spécifiques, celle de Peau 
(qui perd ainsi son état liquide) étant réduite à moitié. : f 
» 4. Le sulfate de baryte lui-même, malgré la grande quantité de chaleur 
qui accompagne sa précipitation à la température ordinaire (+ 3°%*,300 
vers 8 degrés), ne saurait être regardé comme caractérisé par ce dégagement. 
En effet, le calcul indique que cette précipitation doit donner lieu à un 
phénomène nul vers 120 ou 130 degrés; au-dessus, il doit y avoir absor- 
ption de chaleur : or la réaction est facile à réaliser, même ‘à 200 degrés. 
» 5. C’est ici le lieu d'observer qu’il n’y a Mine relation directe entre 
les chaleurs dégagées par la métamorphose des corps dissous, et par la 
C. R., 1874, 2° Semestre. (T. LXXIX, N° 4.) 2 
