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IV. — SUR LES HYDRURES DE PHÉNANTHRÈNE. 
» Dans le but d'étudier l’action de la chaleur sur l’hydrure de phénan- 
thrène C? H't, signalé récemment par M. Graebe, J'ai reproduit, dans des 
conditions absolument identiques, les expériences d'hydrogénation décrites 
par cet habile chimiste. Je n’ai rien obtenu en opérant la réaction entre 
210 et 240 degrés; mais en opérant vers 260 degrés j'ai observé la forma- 
tion d’un produit liquide; ce produit donne à la distillation un carbure 
bouillant de 260 à 270 degrés. Ce dernier corps a été séparé par le refroi- 
dissement en partie liquide et en partie solide. La portion liquide fnt traitée 
à froid par l’acide nitrique fumant pour séparer les carbures benzéniques 
et leurs dérivés; la plus grande partie resta inattaquée, même après l'agi- 
tation suivie d'un contact prolongé. Après le traitement à l'acide nitrique, 
le produit fut débarrassé par l'acide chlorhydrique et l’étain des composés 
nitrés et desséché. Ce corps bout alors vers 250 degrés. Il se présente sons 
forme d'un liquide huileux, doué de l'odeur caractéristique des pétroles ; 
soumis à l'analyse, il a donné C = 84,3; H = 15,2. 
» Le carbure saturé C?*H°° de même condensation en carbone que le 
phénanthrène exige C = 84,8; H = 15,2. | 
» D'après cela, il. me parait que l’hydrure liquide C?*H'* décrit par 
M. Graebe n’est qu’un mélange du carbure saturé C2? H°° avec du phé- 
nanthrène et des hydrures intermédiaires. Il est probable qu'il en est de 
même des hydrures de toluène, de xylène, etc., signalés il y à quelques 
années; ces hydrures ayant été analysés à l’état brut, sans avoir subi un 
traitement nitrique qui les aurait sans doute séparés en carbures saturés 
de la série forménique et en carbures benzéniques normaux. i 
_ » Ne pouvant opérer sur un hydrure défini du phénanthrène, j'ai soumi 
à l'action de la chaleur la partie solide, séparée par le refroidissement, dans 
le produit brut de l'hydrogénation. Après un chauffage de cinq minutes au 
rouge sombre, le produit extrait des tubes et distillé donna de la benzine, 
du diphényle et un peu de phénanthrène. 
» La réaction produite dans ce cas est inverse de la synthèse du phénan- 
thrène. En effet . 
CH! Gi H? u H? = 0 H!8 PH í H?. 
» Seulement l’acétylène qui prend naissance, subissant l’action pro- 
longée de la chaleur, se transforme en benzine. 
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