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avec un fil de platine, la passivité ne cesse pas comme cela a lieu avec un 
fil de cuivre. Ce fait trouve son explication dans le résultat suivant. 
» 6° Un fil de fer sur lequel on enroule en hélice un fil d’or ou de pla- 
tine ne subit qu’une très-légère attaque lorsqu'on le plonge dans l'acide 
azotique étendu, marquant de 4o à 30 degrés B. et à la température de 
17 degrés. Ce fil de fer devient ensuite passif. 
» On obtient le même résultat en appliquant sur les deux fes paral- 
lèles d’un cube de charbon de cornue les parties extrêmes d’un fil de fer et 
en plongeant le tout dans l’acide de 40 à 30 degrés B. et à la température 
de 17 degrés. 
» Ces dernières expériences sont A celles de M. Schœnbein, 
d’après lesquelles le fer devient pasif quand on le soumet à l’action d’un 
courant électrique, dont l’élect positive plongeant dans l’acide azotique 
ordinaire est en fer. » 
CHIMIE ORGANIQUE. — Action du chloroforme sur l’éther acétique sodé. 
Note de MM. A. Opresnem et S. Prarr, présentée par M. Wurtz. 
« Deux fois déjà le chloroforme a rendu des services considérables à la 
Chimie en formant des composés nouveaux, capables d’éclaircir des ques- 
tions obscures. Entre les mains de MM. Williamson et Kay il a fourni 
l’éther formique tribasique, substance importante pour définir l’atomicité 
du carbone. Entre les mains de M. Hofmann, il a permis d'obtenir l'isoni- 
tryle du phényle, représentant d’un nouvel ordre d'isoméries. Nous inspi- 
rant de ces travaux importants, nous avons substitué à l’éthylate de soude, 
réactif employé par MM. Williamson et Kay, une substance remarquable, 
. découverte, il y a plus de dix ans déjà, par M. Geuther et par MM. Frank- 
land et Duppa. Nous parlons du produit de la réaction du sodium sur 
l’éther acétique. 
» Ce produit parait formé de deux éthers sodés : l’un, l’éther acé- 
tique monosodé CH? Na-CO.OC? H5; l’autre, l’éther acétylo-acétique mono- 
sodé CH Na (CO.CH* )-CO.OC?H;. L'idée qui se présente la première quant 
à l’action du chloroforme sur ces matières, c’est que 3 molécules des 
dernières, en réagissant sur 1 molécule de chloroforme, doivent être 
soudées ensemble par le reste CH. Il en résulterait l’éther tribasique d’un 
nouvel acide C*H'(CO?H}°, homologue de l'acide tricarballylique, dans 
lequel 1, 2 ou 3 atomes d'hydrogène pourraient être remplacés par un, 
deux ou trois groupes acétyle. . 
