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pureté, ne se produisant qu’en faible quantité. Il bout vers 160 degrés, 
avec décomposition partielle. 
» M. Lagermarck, en faisant agir l’éthylène sur le bromure d'iode IBr, 
a obtenu un composé cristallisable, fondant à 25°,5, distillant à 150 de- 
grés, avec décomposition partielle et constituant le bromoiodure d’éthylène. 
Il en conclut qu’il existe au moins trois composés isomériques répondant 
à la formule C?H*I Br. Il ajoute même dans la suite de son Mémoire, mais 
sans entrer dans aucun détail, que l’action de l'acide bromhydrique sur 
l'éthylène iodé fournit un quatrième corps de même composition, différent 
des trois précédents. 
» J'ai répété les expériences de M. Lagermarck en les variant de plusieurs 
manières. J'ai fait réagir d’abord l’éthylène sur un mélange sec d’iode et 
de brome à équivalents égaux. Après réaction aussi complète que possible, 
j'ai lavé le produit, d’abord avec la potasse étendue, puis avec l’eau, J'ai 
distillé le produit séché à plusieurs reprises, en arrêtant chaque fois la 
distillation à 160 degrés, pour éviter une décomposition, et en laissant 
cristalliser le résidu contenu dans l'appareil distillatoire. J'ai réussi de 
la sorte à résoudre le mélange principalement en deux parties, dont l’une 
était du bromure d’éthyiène, bouillant vers 130 degrés, et dont l’autre, 
cristallisée, a été d’abord exprimée entre des doubles de papier joseph, 
puis distillée. Elle bouillait vers 163 degrés en se décomposant partielle- 
ment, surtout au contact de l’air. Son point de fusion a été trouvé de 27°,7. 
Sa densité prise à 30 degrés est de 2,514. La substance peut être cristal- 
lisée dans l’alcool, dans lequel elle est aussi soluble à chaud qu'à froid. 
L'analyse a montré que c'était bien l’iodobromure d’éthylène à l’état de 
pureté. . 
» Le même produit a été obtenu en plus grande quantité et moins mé- 
langé de bromure d’éthylène en faisant passer l’éthylène dans le bromure 
d'iode recouvert d’une couche d’eau. Enfin on l'obtient plus pur encore, 
mais seulement en petite quantité, en faisant passer le gaz d’éthylène seu- 
lement dans l'eau en contact avec le bromure d'iode. Ces faits sont faciles 
à comprendre, le bromure d’iode se comportant à peu près, quoique à un 
moindre degré, comme le chlorure d’iode. Nous avons fait voir, M. Silva 
et moi, que ce dernier réactif employé sec ne fournit avec l’éthylène que 
du chlorure d’éthylène et, employé en dissolution, que du chloroiodure, 
ainsi que l’a indiqué M. Simpson. Cet habile chimiste a d’ailleurs récem- 
ment préparé le bromoiodure d’éthylène par le même procédé qui lui a 
C. R., 1874, 2° Semestre. (T. LXXIX, N° 5.) 22 . 
