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» La monovalérine bout vers 260 degrés, la divalérine vers 280 degrés; 
ce sont des liquides huileux insolubles dans l’eau, d’une odeur valérique 
assez désagréable. 
» Chlorhydrines. — On sature à froid de gaz chlorhydrique sec du pro- 
pylglycol normal, et l’on chauffe en tube clos à 100 degrés pendant cinq 
à six heures. Apres refroidissement, on sature de nouveau de gaz H CI sec le 
liquide devenu beaucoup moins épais et l’on chauffe de nouveau. Au bout 
de quelque temps, on voit se séparer une couche éthérée qui surnage et 
dont le volume est environ la moitié de celui du liquide inférieur. Par le 
refroidissement, cette couche plus légère devient plus lourde et gagne la 
partie inférieure du tube. On l'enlève et on la distille; elle se résout en 
grande partie en un liquide chloré, d’odeur suave, qu’on purifie par 
quelques distillations fractionnées. Il bout à 118 degrés; la potasse alcoo- 
lique le transforme en éther éthylallylique. Par sa composition et ses pro- 
priétés, il est identique avec le chlorure de propylène normal, que j'ai 
déjà décrit l'année derniere et obtenu par double décomposition entre le 
bromure normal et le bichlorure de mercure. C'est l’éther dichlorhydrique 
du propylglycol. 
» L’autre liquide, de volume sensiblement double, soumis à la distilla- 
tion fractionnée, se résout en grande partie en un liquide huileux bouillant 
à 162 degrés (corrigé); c'est la monochlorhydrine propylénique. Il n’y a 
que fort peu de propylelycol qui ait échappé à l’éthéritication. 
» En opérant comme je viens de le dire, on obtient donc à la fois les 
deux chlorhydrines du propylglycol et en proportions à peu près équi- 
valentes. J'ai essayé d'augmenter la proportion relative de monochlor- 
hydrine en me bornant à chauffer le propylglycol saturé de gaz chlor- 
hydrique : il ne se sépare, dans ce cas, aucune couche éthérée; le liquide 
soumis à la distillation fractionnée m’a donné une quantité assez considé- 
rable de propylglycol inaltéré, mais les deux éthers chlorhydriques se sont 
encore produits; seulement, au lieu d’être en proportion sensiblement 
égale, celle de la monochlorhydrine était à peu près triple de celle de Ja 
dichlorhydrine. 
» La monochlorhydrine propylénique normale, CH?. OH -CH2?-CH°.CI, 
est un liquide incolore, huileux, d’une densité D = 1,132 à + 17 degrés. 
Elle bout sans altération à 160 degrés (corrigé). Elle est soluble dans l’eau, 
mais non en toutes proportions; 1 volume de ce corps, additionné d’à peu 
près 1 volume d’eau, en a dissous environ la moitié. 
» Oxyde de propylène normal et polyoxypropylènes. — La monochlor- 
