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» En résumé, on voit que l’éther peut, dans les conditions où nous nous 
sommes placé, agir comme un réducteur énergique sur le bioxyde de 
cuivre. L’intensité de son action dépend de l’état d’hydratation de cet 
oxyde et aussi de son état moléculaire. 
» Cette décomposition de l’oxyde de cuivre peut être rapprochée de l’ac- 
tion réductrice qu’exercent, à une température moins élevée pourtant, cer- 
tains composés organiques sur les solutions cupriques (1). » 
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l’isotérébenthène. Note de M. J. Riean, 
présentée par M. Balard. 
« L’isotérébenthène a été obtenu par M. Berthelot, en soumettant l'es- 
sence de térébenthine anglaise dextrogyre à l'influence d’une température 
de 300 degrés. On obtient ainsi un isomère du térébenthène, bouillant 
de 176 à 178 degrés, déviant maintenant à gauche (c’est-à-dire en sens 
inverse de l’essence génératrice) le plan de polarisation de la lumière, don- 
nant par l’action de l’acide chlorhydrique gazeux un composé liquide qui 
serait constitué par une combinaison de 2 molécules de monochlorhydrate 
et de 1 molécule de bichlorhydrate, l’un et l'autre solides (2). 
» J'ai étudié, précédemment, l’isomérie du térébenthène et du térébène 
au point de vue physique et chimique; je viens présenter aujourd’hni une 
étude chimique de l’isotérébenthène, me réservant de faire connaître ulté- 
rieurement mes déterminations physiques. 
» Le point d'ébullition de ce corps, identique à celui du cymène, que 
l’on sait aujourd’hui se produire si aisément en partant de l’essence de té- 
rébenthine, pouvait porter à penser que l’isotérébenthène n’était'point un 
Composé défini, mais bien du cymène mélangé à de l’essence de térében- 
thine qui aurait échappé à l’action de la chaleur. On va voir qu’il n’en 
est point ainsi et que l’isotérébenthène représente bien une espèce chimique 
définie et stable. ; 
» Îsotérébenthène. — On a préparé ce corps en chauffant à 300 degrés, 
en tubes scellés, durant deux heures, du térébenthène lévogyre [x];—39°,3, 
Provenant de l'essence de térébenthine française. La température doit être 
réglée avec soin, car au delà on produirait du cymène avec dégagement 
(1) Ces expériences ont été faites au laboratoire de Physique appliquée, au Muséum 
d'Histoire naturelle. 
(2) Annales de Chimie et de Physique, 3° série, te XXXIX, p. 1. 
