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d'hydrogène; en deçà il peut rester de l'essence de térébenthine inaltérée. 
Dans les diverses expériences que j'ai effectuées, il ne se dégageait pas trace 
d'hydrogène à l’ouverture des tubes. Le produit est distillé plusieurs fois, 
pour le débarrasser des substances polymères supérieures, puis soumis à de 
longs fractionnements sur le sodium. On élimine les produits inférieurs et 
l'on obtient finalement un corps passant à température constante. 
» L’isotérébenthène est un liquide incolore, d’une odeur pure d'essence 
d'orange; il bout, toutes corrections faites, de 173 à 177 degrés, ce qui 
fournit une température moyenne de 175 degrés, supérieure de 19 à 20 de- 
grés au point d’ébullition de ses deux isomères liquides : le térébenthène 
et le térébène, identique à celui du cymène, que l’on prépare avec l'essence 
de térébenthine. L’isotérébenthène est lévogyre comme le carbure dont il 
dérive; son pouvoir rotatoire est d'environ 9 degrés ; j'y reviendrai dans 
une Communication spéciale ; il correspond exactement à la formule Ge 
c'est de tous les isomères connus le plus oxydable; exposé à lair, en 
couches minces, il en absorbe rapidement l’oxygène en se transformant, 
en quelques heures, en une masse visqueuse. Il peut être conservé indéfi- 
niment dans l'acide carbonique avec ses propriétés premières. 
» Saturé par le gaz chlorhydrique, l’isotérébenthène se transforme en 
monochlorhydrate liquide C'°H'*,H Cl; dissous dans l’éther et traité par ce 
même agent, il fournit un bichlorhydrate solide. Enfin, en lui appliquant 
une des méthodes connues, il peut être changé en cymène. - 
» Monochlorhydrate d'isolérébenthène. — Vai obtenu ce corps en satu- 
rant de gaz chlorhydrique sec de l’isotérébenthène refroidi par un courant 
d’eau; il ne se forme pas trace de cristaux. La masse liquide obtenue est 
lavée par une solution faible de carbonate de soude qui ne l’altère pas, 
puis séchée sur du chlorure de calcium. A l'analyse, elle fournit 22 pour 100 
de chlore au lieu de 20,57 qu’exigerait la formule d’un monochlorhydrate, 
ce qui indique que ce corps contient une petite quantité de bichlorhydrate 
mélangé. On distille, à plusieurs reprises, dans le vide, en éliminant chaque 
fois les produits inférieurs et la quantité plus notable de produits supé- 
rieurs chargés de bichlorhydrate souillant la matière, et qui se dépose par 
refroidissement ou par congélation. Après plusieurs distillations, le mono- 
chlorhydrate liquide passe à température constante. 
» Le chlorhydrate d’isotérébenthène est un liquide incolore, assez mo- 
bile, d’une odeur douce, nullement camphrée, laissant un arrière-goùt 
sucré, bouillant vers 110 degrés dans un vide à 2 centimètres, et n'éprou- 
vant dans ces conditions que de faibles traces de décomposition. H distille 
