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sous la pression normale en se décomposant partiellement et dégageant des 
vapeurs de gaz chiorhydrique; mais la majeure partie du liquide passe vers 
210 degrés, température voisine du point d’ébullition du monochlorhy- 
drate solide de térébenthène qui, suivant M. Berthelot, bout en se décom- 
posant vers 215 degrés. 
» La densité du chlorhydrate d’isotérébenthène à o° = 0,9927; son pou- 
voir rotatoire, dirigé vers la gauche, est [æ] ; ——0°,47; son indice pour 
la raie D, n; = 1,4806 à t = 26 degrés; son énergie réfringente spécifique, 
1 — 0,4942. 
» Il correspond exactement à la formule C'°H'°,H CI. 
Expérience. Calcul, 
D ner coeurs 69,50 » 69,58 
: NÉMÉATRNE IST < m #0 04 » 9,85 
CAEU 20,40 20,45 20,57 
» Il ne fournit pas trace de chlorhydrate solide : 1° par refroidissement 
à — 15 degrés; 2° par évaporation spontanée; 3° par l’action de l’acide 
nitrique fumant; 4° par la distillation dans le vide. C’est donc le premier 
exemple connu d’un chlorhydrate liquide défini correspondant à cette for- 
mule ; car le monochlorhydrate liquide de térébenthène de M. Deville n’est, 
ainsi que je m'en suis assuré, qu'un mélange de chlorhydrate liquide qu’on 
ne peut isoler et de chlorhydrate solide, que l’on sépare soit, par l’action 
de l’acide nitrique fumant, soit par distillation dans le vide. 
» Le monochlorhydrate d’isotérébenthène est aisément saponifié par 
l’eau à 100 degrés. Soumis, à la même température, à l’ action de la potasse 
alcoolique, il donne un carbure liquide C'°H'°, 
C'°H'°,HCI + KOH = C" H'! + KCI + H?0. 
» Ce corps n’est autre chose que l’isotérébenthène régénéré, car il a la 
même odeur, le même point d'ébullition, et fournit de nouveau par l’ac- 
tion de l'acide chlorhydrique un monochlorhydrate liquide avec tous les 
caractères précités et un bichlorhydrate solide, si l’on opère en solution 
éthérée. Ce cycle complet de réactions montre que le carbure originel 
était bien un composé défini et stable, 
» Le monochlorhydrate d’isotérébenthène dissous dans l’éther et traité 
par un courant d'acide chlorhydrique se transforme en bichlorhydrate 
cristallisé. On sait que tous les monochlorhydrates solides isomères con- 
C.R., 1874, 2° Semestre. (T. LXXIX, N° 4.) 30 
