( 226 ) 
nus, placés dans les mêmes conditions, ne peuvent plus fixer une nouvelle 
molécule de gaz chlorhydrique. 
»: Bichlorhydrate d'isotérébenthène. — J'ai formé ce composé soit en trai- 
tant une solution éthérée de monochlorhydrate d'isotérébenthène, soit une 
solution du carbure lui-même par le gaz chlorhydrique. Le liquide, saturé 
et famant, est placé sur des vases à large surface; au bout de deux -ou 
trois heures, l’éther èst complétement volatilisé,.et il reste une masse cristal- 
line incolore de bichlorhydrate, qu’il suffit de comprimer dans des papiers 
pour éliminer la petite quantité de composés liquides qui l'imprègne. La 
cristallisation dans l’alcoo!l absolu bouillant le fournit complétement pur. 
L'isotérébenthène se comporte encore ici différemment que son isomère le 
térébenthène. En effet, place-t-on ce dernier dans les mêmes conditions, 
on n'obtient par l'évaporation de l’éther qu’un liquide, combinaison de 
mono et de bichlorhydrate C° H' HC] + C'‘H'°2H CI; par évaporation 
lente et spontanée, le monochlorhydrate liquide disparait peu à peu, lais- 
sant au bout de plusieurs jours le bichlorhydrate solide de térébenthène. 
» Le bichlorhydrate d’isotérébenthène se présente en lames cristallines 
fusibles à 49°,5 comme celui de térébenthène. Comme lui, il fournit du 
terpinol par l’ébullition avec de l'alcool aqueux aiguisé d’acide chlorhy- 
drique, et résiste, sans trace de décomposition, à l influence d’une solution 
aqueuse et bouillante de potasse caustique. 
» M. Berthelot a signalé la formation intéressante d’une combinaison 
liquide qui s'effectue à froid par le mélange du monochlorhydrate et du bi- 
chlorhydrate de térébenthène, l’un et l’autre solide. J'ai constaté depuis 
que le bichlorhydrate de térébenthène s'unit de même avec les autres mono- 
chlorhydrates solides isomères de térébène, de camphène actif et inactif, 
et avec l’éther chlorhydrique du bornéol. Le bichlorhydrate d’isotérében- 
thène traité de Ja même façon fournit également des combinaisons liquides 
avec tous les corps précités. 
» Transformation de l’isotérébenthène en cymène. — J'ai montré ailleurs, 
par une étude spéciale des points d’ébullition, que la soustraction de H? 
dans la molécule du térébenthène et du térébène C'°H!f bouillant à 156 de- 
grés les transforme en cymène C'°H!'* et élève la température de 20 de- 
grés environ. Il était permis de penser, d’après cela, que l’isotérébenthène 
bouillant à 175 degrés devrait, dans des conditions analogues, fournir un 
nouveau cymène bouillant vers 195 degrés, que M. Rommier paraît avoir 
isolé du goudron de houille et qui serait un homologue du mésitylène. 
L'expérience n’a pas répondu à mon attente. L’isotérébenthène fut trans- 
