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physiques de ce corps, et les mettre en parallèle avec celles du térébenthène 
et du térébène; on verra que cette étude présentait un certain intérét. 
» 1° Point d'ébullition. — Il est situé à 175 degrés, comme nous l’avons 
déjà dit, c’est-à-dire à 20 degrés environ au-dessus de celui de ses deux 
isomères, et se confond avec le point d’ébullition du cymène que l’on en 
dérive. 
» 2° Pouvoir rotaloire.  — Je suis parti de térébenthène lévogyre 
[x]; = — 39°,3, extrait de l'essence française gauche, et deux préparations 
d’isotérébenthène, effectuées à des époques différentes, sur des quantités 
relativement considérables de matière, mais sensiblement dans les mêmes 
conditions (deux heures de chauffe à 300 degrés), mont fourni, après les 
purifications précédemment indiquées, deux échantillons d’isotérébenthène 
pur dont voici les pouvoirs rotatoires à la température de 23 degrés : 
1. IL. 
Lxl. A : —,9°,17 — 9°,72 
» La déviation reste de même sens que celle du carbure générateur, mais 
elle n’est plus que le quart environ de la valeur primitive. 
» D'autre part, M. Berthelot partant, dans les mêmes conditions, de 
térébenthène dextrogyre [x]; = + 18°,6, extrait de l'essence anglaise 
droite, a obtenu de l’isotérébenthène lévogyre [x]; = — 10°,0 à la tempé- 
rature de 22 degrés; cette déviation est en sens inverse de celle de l'essence 
primitive, mais de même sens et presque de même valeur que celle de l’iso- 
térébenthène que j'ai obtenu, après M. Berthelot, en partant de l'essence 
lévogyre. Il semblerait que les deux générateurs différents tendent vers un 
seul et même isotérébenthène. Cependant, si ces deux isotérébenthènes, 
qui n’ont pas même origine, obtenus par deux expérimentateurs différents, 
offrent des caractères communs, ainsi qu'il ressort de ma précédente Com- 
munication, ils se distinguent par un point capital; tandis que M. Berthelot, 
par l’action du gaz chlorhydrique, forme un produit liquide, combinaison 
de monochlorhydrate et de bichlorhydrate, l’un et l’autre solides, j'obtiens 
d'emblée un monochlorhydrate liquide défini distillant à une température 
déterminée. 
» Comment expliquer une telle divergence? Le pouvoir rotatoire pri- 
mitif de l’essence influerait-il sur la nature des isotérébenthènes obtenus, 
quoiqu'ils soient tous deux de même sens et aient à peu près la même valeur 
optique? De nouvelles expériences directes effectuées sur l'essence anglaise 
dextrogyre peuvent seules élucider cette question. 
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