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duction entre deux électrodes de magnésium. Température du liquide 
25 degrés. 
Longueur d’onde 
Raie d’après Thalèn. Indices. | 
Rouge... 3002 | 0,00065618 1,4677 
Janne tusahau 0,00058920 1,4709 
Fete... it Ne x 0,00051739 1,4760 
Med. Cesu 0,0004/4810 1,4839 
» Mes déterminations précédentes sur le térébenthène et le térébène 
ayant été effectuées à la température de + 16° (ainsi que j'ai omis de le 
dire autrefois), jai dù les reprendre à la température de + 25° pour les 
rendre comparables. Je ne rapporterai pas entièrement, pour abréger, ces 
nouveaux résultats et me contente de mettre l'indice de ces corps pour la 
raie D en parallèle avec l’indice correspondant de l’isotérébenthène. 
Térébène. Térébenthène. Isotérébenthène. 
Mers niv 7 1 ,4626 1,4648 1,4709 
Dispersion : 
Rule 1104001: 0,0136 0,0137 0,0162 
» On voit que le dernier de ces trois corps isomères n’a ni le même 
indice ni la même dispersion que les autres, et si l’on considère de plus leur 
énergie réfringente spécifique, pour la raie D par exemple, 
Térébène. Térébenthène. Isotérébenthène. 
sors  0,5403 0,5430 o,5611 
"i 
ut 
d 
on trouve une différence très-notable entre l’isotérébenthène et les 
deux carbures de même formule, ce qui prouve que certains composés 
isomériques peuvent ne pas avoir la même énergie réfringente spécifique, 
Contrairement à ce qu’on a voulu établir pour d'autres classes de corps 
Isomères. » 
CHIMIE ORGANIQUE. — Constitution du propylène bromé ordinaire. 
| Note de M. E. Resouz, présentée par M. Wurtz. 
« J'ai fait voir, dans un travail antérieur (1), que le propylène bromé 
CH? — CBr = CH?, dérivé du méthylbromacétol par l'élimination de HBr 
sous l’action de l’éthylate de sodium ou de la potasse alcoolique, était un 
Sorppaf bien distinct du propylène bromé ordinaire. Outre qu'ils pes 
(1) Comptes rendus, t. LXXIV, p. 669. 
, 
