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» Grâce au prix élevé de l’iode, je ne doute pas qu’on n'arrive bientôt à 
réussir à l'expulser totalement des phosphates. L'extraction de ce corps se 
trouvera alors intimement liée à la fabrication des engrais dits chimiques. 
Il y a, en effet, dans le nitrate de soude du Chili des quantités notables 
d'iode, surtout à l’état d’iodate., On peut séparer ce sel du nitrate par un 
simple turbinage : après avoir mouillé le sel brut avec une solution saturée 
de nitrate de soude, calciner l’iodate pour le transformer en iodure et le 
précipiter par le sulfate de cuivre, en même temps que le liquide de con- 
densation provenant de la fabrication du superphosphate de chaux. » 
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l’éthérification du glycol. Note de M. Loris. 
« J'ai indiqué l’année dernière (1) deux caractéristiques nouvelles des 
alcools polyatomiques proprement dits, savoir : qu'ils se combinent avec l’a- 
cide oxalique pour donner une oxaline, et qu’avec ce même acide ils four- 
nissent également de l’acide formique et finalement une formine et de l’a- 
cide formique au titre normal 56. Voici le détail des expériences faites 
en 1869 et que j’ai étendues depuis : 
» I. Acide oxalique et glycol. — Cet acide, dissous dans le glycol, se décompose d’une 
manière normale vers 8o degrés, c’est-à-dire qu'il donne naissance à de l’eau, à de l’acide 
formique et à de l'acide carbonique, comme l’a indiqué autrefois M. Lourenco. Le gaz acide 
carbonique qui se dégage est pur, même quand on fait réagir sur 1 équivalent de glycol 
plusieurs équivalents d’acide oxalique, pourvu que la dissolution de lacide soit faite d’a- 
rd. Au bain-marie, par l'addition de chaque équivalent d’acide, 126 grammes pour 8o de 
glycol, n'étant pas d'une pureté absolue, la décomposition produit un liquide contenant 
principalement de l'acide formique, et dont le titre en acide formique vrai C? H? Oʻ s’est 
trouvé successivement de 6,7 — 22,3 — 39 — 47,15 — 52 — 52,9 — 59,7. Il faut plus de 
vingt heures pour que la décomposition de 1 équivalent d’acide oxalique soit terminée. Une 
autre expérience, faite avec du glycol préparé par la méthode de M. Atkinson, a fourni des 
résultats comparables aux précédents, car les titres des liquides acides obtenus ont été, en 
acide formique vrai, 5 — 6 — 19 — 32 — 4o — 43 — 56 — 56,7, etc. 
» Pour la glycérine, la quantité d’eau en excès est rigoureusement proportionnelle à la 
quantité d’acide formique restant dans la cornue lorsque cesse le dégagement d’acide carbo- 
nique, et jai eu bien des fois l’occasion de vérifier ce caractère si net que présente aussi le 
glycol, pourvu que l’on tienne compte de la formine entraînée. En effet, le poids du li- 
quide éliminé a toujours surpassé la somme des poids de l’eau de cristallisation, de l’acide 
oxalique, de l'acide formique et de l’eau de combinaison de l'acide formique avec le glycol. 
Cette exception à l’analogie complète des phénomènes que présenient la glycérine et le gly- 
- (1) Comptes rendus, te LXXVII, p. 363. 
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