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nettement en évidence leur existence en recommencçant l'expérience avec 130 grammes de 
bibromure, qui ont donné, en opérant encore directement, c’est-à-dire sans passer par l’action 
d'un alcali, 25 grammes de liquide bouillant au delà de 185 degrés, et dans lequel l'acide 
formique dosé ne représentait en monoformine qu’un tiers du liquide. 
». IV. Une expérience imparfaite, tentée alors sur de l’amylène impur transformé en 
bibromure, qu'on a ensuite traité par le formiate de potasse, a donné un liquide qui a pro- 
voqué la décomposition normale de l’acide oxalique. J'ai depuis fait réagir le bibromure 
d’éthylène sur divers acétates, formiates, butyrates et oxalates de potasse, de soude, de 
baryte, de cuivre, en présence des alcools méthylique, éthylique et amylique. En général, 
les phénomènes se passent comme l'indique la réaction type qwa donnée M. Wurtz autre- 
fois: Formation des éthers, des alcools monoatomiques et des acides des sels employés, for- 
mation des éthers monoacides et diacides du glycol, glycol libre en proportion très-notable, 
surtout avec le formiate de potasse, et probablement des composés polyéthyléniques. J'aurai 
l’occasion de revenir sur cette extension aux lois de l’éthérification (1) que je vérifierai pour 
les glycols supérieurs, etc., dans une prochaine Communication à l’Académie. Je rappelle 
que les acétates de potasse, de soude et celui de plomb ont seuls été essayés pour la prépa- 
ration de glycol, ce dernier par M. Ph. de Clermont pour l’octylglycol; et que M. Reboul, 
dans la Note qu’il a publiée récemment (Comptes rendus, 20 juillet), a substitué l’acétate 
de potasse à l’acétate d'argent pour préparer le propylglycol. 
» V. Je me suis assuré que la production de l'acide formique, au moyen du glycol et 
de l'acide oxalique, est toujours accompagnée de celle d’une oxaline : ce sont là deux phé- 
nomènes simultanés pendant toutes les phases de la saturation du glycol par l'acide. 
» En résumé : 1° l’action réciproque de l'acide oxalique et du glycol 
est analogue à celle de la glycérine; 2° elle en diffère en ce que les for- 
mines sont éliminées en partie et qu’on retrouve notamment de la difor- 
mine dans la distillation des acides formiques produits; 3° que ces formines 
s'obtiennent également par la substitution du formiate de potasse à l’acé- 
tate dans la préparation du glycol, et qu’on retrouve une notable propor- 
tion de glycol libre; 4° qu’il y a lieu de généraliser la préparation du 
glycol et celle de ses éthers par l'emploi d’un sel quelconque et d’un alcool 
quelconque avec le bibromure d’éthylène, et la production simultanée 
‘éthers des alcools monoatomiques. » 
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un polymère solide de l'essence de térébenthine, 
le létratérébenthène. Note de M. J. Risan, présentée par M. Balard. 
. « On sait que le térébenthène traité par l'acide sulfurique fournit un 
polymère liquide (colophène) qui parait être le ditérébène, ou peut-être 
(1) Indiquée ainsi dans le Bulletin de la Société chimique du 3 juillet: « Le Secrétaire 
donne lecture d’une Note de M. Lorin relative à la formation du glycol et de ses éthers. » 
