( 390 ) 
le-ditérébenthène. J'ai signalé, il y a déjà quelques années (Bulletin de la 
Soc. chim., nouv. sér., t. XVI, p. 6), l’action polymérisante énergique du 
protochlorure d’antimoine sur le térébenthène. L'étude de cette réaction 
m'a permis de constater que j'avais réussi à transformer l'essence de téré- 
benthène en un carbure solide, tétratérébenthène, de même composition 
centésimale, mais d’un poids moléculaire quadruple. 
» Préparation du tétratérébenthène. — Pour obtenir ce corps, il suffit de 
faire agir, avec précaution, le protochlorure d’antimoine Sb CF sur le té- 
rébenthène. On introduit par petites portions le réactif, pulvérisé par écra- 
sement entre des feuilles de papier buvard dans le carbure, et l’on agite vive- 
ment le mélange. On observe une réaction accompagnée de dégagement de 
chaleur, on la conduit modérément par des additions successives de l’agent 
polymérisant, en ayant soin de refroidir au besoin par des affusions d’eau, 
afin d'empêcher la température de s'élever au delà de 5o degrés. On con- 
state bientôt que par de nouvelles additions de protochlorure le liquide 
ne s'échauffe plus que faiblement. On arrête alors l'opération : la masse 
épaissie est constituée par un mélange de carbure inaltéré de colophène 
ou ditérébène, de tétratérébenthène, de protochlorure d’antimoine et 
d'oxychlorure (poudre d’Algaroth), si l'humidité est intervenue; la matière 
est versée dans un grand volume d'alcool absolu qui dissout les corps 
précédents, excepté le tétratérébenthène et l’oxychlorure, Par des agita- 
tions successives avec l’alcool absolu froid, et en traitant finalement par ce 
corps bouillant, on élimine encore des produits liquides. La masse épaisse 
est alors dissoute dans l’éther et filtrée; l’oxychlorure, s’il s’en était formé, 
reste sur le filtre. L’éther est éliminé par distillation, et le résidu est main- 
tenu dans le vide pendant une heure à 240 degrés; il passe avant cette 
température un liquide huileux, dernières traces de colophène ayant 
échappé à l’action dissolvante de l'alcool. Le résidu est le carbure solide 
cherché: on le casse et on l’enferme dans un vase plein de gaz carbonique. 
» Propriétés. — Le tétratérébenthène C*°Hf* ainsi obtenu est un corps 
solide, amorphe, cassant, d’une couleur légèrement citrine, parfaitement 
transparent, à cassure conchoïdale, se réduisant en poussière blanche par 
l’écrasement, comme le ferait de la colophane presque incolore, dont il 
possède d’ailleurs l'aspect. Il s’électrise par le frottement avec une grande 
facilité; il est presque insoluble dans l’alcool, soluble dans l’éther, le sulfure 
de carbone, la benzine, les pétroles et l’essence de térébenthine qui l’aban- 
donne sous forme de vernis incolore. Cette circonstance, jointe à la facile 
préparation de ce corps et à son prix relativement peu élevé (car l'alcool 
