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de plusieurs mois jusqu’à 12 pour 100 d'oxygène environ. On pouvait 
penser que les produits oxygénés obtenus étaient de nature acide et arriver 
peut-être à expliquer la formation des acides contenus dans la térébenthine 
brute; mais les expériences que j'ai tentées dans cette voie montrent que 
les composés oxygénés formés ne sont pas des acides, ils ne se dissolvent 
pas dans les alcalis. 
» Action de la chaleur sur le tétratérébenthène. — Soumis à une tempéra- 
ture élevée, le tétratérébenthène distille en se résolvant en carbures moins 
condensés que j'ai examinés, mais les produits peuvent être souillés de 
carbures étrangers provenant de la surchauffe. On obtient des résultats 
encore plus nets en distillant à haute température dans le vide, redistillant 
à nouveau les produits et les fractionnant. Le tétratérébenthène se résout 
ainsi en carbure C'°H'°, bouillant à 176 degrés, dont j'ai fait l’analyse et 
déterminé la densité de vapeur, ou colophène C?° H°?, ou produits vis- 
queux supérieurs au point d’ébullition du mercure, métatérébenthène de 
M. Berthelot, probablement tritérébenthène. L’équation ci-dessous rend 
compte de la formation des produits principaux de ce dédoublement 
C'°Hf: = C?2 H32 =a 2 C10 H!'6. 
On voit que le tétratérébenthène sous l'influence de la chaleur se réduit en 
carbures plus simples, moins condensés, ayant sa composition centési- 
male; de même que le métastyrolène se transforme en styrolène et la 
benzine en acétylène. Les produits de ce dédoublement sont maintenant so- 
lubles dans l'alcool. 
» Les faits précédents me paraissent pouvoir fournir une théorie de 
certaines pratiques industrielles en usage dans la fabrication des vernis. 
On sait qu'un certain nombre de résines, qui représentent assez générale- 
ment des mélanges de polymères des carbures C'°H!° et de leurs produits 
plus ou moins avancés d’oxydation sont, pour une bonne partie, inso- 
lubles ou peu solubles dans les dissolvants usuels. M. Violette a montré 
que plusieurs de ces corps, le copal et l'ambre jaune par exemple, de- 
viennent solubles dans ces mêmes dissolvants, si on les soumet au préa- 
lable à une température comprise entre 350 et 400 degrés. L'auteur ne 
donne pas d'explication du phénomène et il y voit « une sorte de transmi- 
» lation qui devra sa véritable signification aux travaux de lavenir. » 
(Annales de Chimie et de Physique, 4° série, t. X, p. 210.) Si Pon veut bien 
se reporter à ce que je viens de dire de l’action de la chaleur sur le tétraté- 
rébenthène, on verra que la transformation des résines doit étre un 
