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lution d’acide arsénieux, le mélange reste incolore. On peut y faire ap- 
paraître la couleur jaune du sulfure d’arsenic, en y ajoutant peu à peu de 
l'acide sulfurique étendu. Or la quantité d’acide nécessaire pour amener 
un commencement de coloration est un peu supérieure à celle qu'il eùt 
fallu employer pour transformer le monosulfure en sulfhydrate. Quand, au 
lieu d'agir sur une solution de monosulfure, on agit sur une solution de 
sulfhydrate, les premières gouttes d’acide sulfurique déterminent la colo- 
ration. En opérant sur l’eau de la source du pré n° 1, à Bagnères-de-Lu- 
chon, j'ai dù employer, pour obtenir un commencement de coloration 
jaune, 0of,036 d'acide sulfurique supposé anhydre. Tout se passe donc 
comme avec les solutions de monosulfure. » 
CHIMIE VÉGÉTALE. — Note sur la chlorophylle; par M. E. Firno. 
« J'ai démontré, il y a déjà plusieurs années, que les solutions de chlo- 
rophylle subissent, quand on fait agir sur elles de très-petites quantités 
d'acide chlorhydrique, ou même des quantités plus ou moins considérables 
de certains acides organiques, un dédoublement remarquable. La couleur 
verte primitive disparaît à l'instant; le liquide se trouble, et l'on peut ensé- 
parer par filtration une matière solide, presque noire, qui reste sur le filtre, 
et un liquide brun jaunâtre qu’un excès d’acide chlorhydrique colore en 
vert très-intense. Ce dernier liquide, quand on le filtre, laisse sur le papier 
une matière jaune, tandis que la solution filtrée est colorée en bleu pur. 
» Il est facile d'obtenir toutes les réactions que je viens de rappeler, en 
opérant avec les plantes les plus variées; mais, tandis que les plantes dico- 
tylédonées m'ont toujours donné une matière noire amorphe, les plantes 
monocotylédonées, assez nombreuses, que j'ai examinées jusqu'à ce jour 
(graminées, cypéracées, liliacées, iridées), mont toujours donné, après 
l’action d’une faible quantité d'acide chlorhydrique, une matière noire cris- 
tallisable. 
» Les cristaux ne sont visibles qu’à l’aide du microscope. Ils forment de 
petites houppes, composées de fines aiguilles partant d’un centre commun 
et parfaitement distinctes les unes des autres. 
» La matière qui les constitue est assez soluble dans l'alcool à 85 degrés 
bouillant, tandis que l’alcool froid n’en dissout que des traces; on peut, par 
conséquent, la purifier par des cristallisations successives. L’éther, la ben 
zine, le chloroforme, le sulfure de carbone, l’acide acétique cristallisable; 
la dissolvent facilement à froid. Les couleurs des solutions préparées avet 
