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une série de carbures isomères provenant de l'association d’une molécule 
de benzine avec une molécule de xylène 
GHH- G1? H’? — H? = C?SH!*. 
» Comme il y a plusieurs xylènes isomériques, chacun d’eux devrait 
fournir un carbure C?#H!* particulier. 
» Je mai pas pu examiner chacun de ces carbures séparément; mais, 
pour prendre une idée générale du sens de la réaction, j'ai préparé et étudié 
l'action de la chaleur sur le carbure que l’on obten au moyen du xylène 
du goudron de houille et de la benzine. 
» 2. J'ai préparé ce nouveau carbure, que j'appellerai phénylxylène, par 
la méthode de M. Zincke, c’est-à-dire par la réaction de la poudre de zinc 
sur un mélange d’éther tolylchlorhydrique et de benzine. 
» L'éther tolylchlorhydrique que j'ai employé a été obtenu par l’action 
du chlore sur le xylène en vapeur ; il bouillait de 192 à 196 degrés; mélangé 
avec trois fois son volume de benzine pure, -et chauffé en présence de la 
poudre de zinc, il donne lieu à une réaction assez vive accompagnée d’un 
dégagement d’acide chlorhydrique abondant. 
» 3. Le produit de la réaction, soumis à un grand nombre de distillations 
fractionnées, donne un liquide bouillant entre 270 et 280 degrés. Ce liquide, 
maintenu en ébullition sur du sodium jusqu’à ce que ce dernier ne soit plus 
attaqué et fractionné de nouveau, fournit eeki un carbure liquide qui a 
donné à l'analyse les chiffres suivants : 
I. lI. CH". 
C n 91,8 92,1 92,3 
z Heinis: Aal LE 8,0 #7 
99 :7 100,1 
» Le phénylxylène est un carbure liquide bouillant régulièrement de 283 
à 286 degrés (température corrigée); sa densité à zéro est égale à 1,01; il 
est doué d’une odeur douce légèrement alliacée; en outre, il présente une 
fluorescence bleue analogue à celle des dissolutions de sulfate de quinine, 
mais plus faible. 
» Dans ce nouveau carbure, la disposition des groupes benzéniques par 
rapport aux groupes forméniques est analogue au benzyltoluëne, dont il est 
lisomère, 
CH, CH, CH -+ CH — (CH, C'H'C2H:)(CH°) + R, 
FR tan E Phénylxylène. 
GES CHE CM CHE (CM HG IG CH) FH. 
Sn D Un. S 
Toluène. Foluène, Benzyltoluène. 
