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» Æ: Introduit dans un tube et chauffé au rouge sombre pendant trois 
minutes, le phénylxylène donne lieu à une réaction très-nette, comme tou: 
jours, sans dépôt de charbon ; après le chauffage on retrouve le contenu des 
tubes, primitivement liquide, solidifié en une masse blanche légèrement 
jaunûtre; il y a une faible pression dans les tubes : les gaz sont principale- 
ment composés d'hydrogène avec une trace de vapeur hydrocarbonée. 
» Comme son isomère, le benzyltoluène, le phénylxylène donne de l'an- 
thracène présentant avec le réactif dé Fritzsche les lamelles brunes caracté- 
ristiques d’un mélange d’anthracène et de phénanthrène; mais les produits 
secondaires de Ja réaction sont différents : au lieu de toluène on retrouve 
un mélange de benzine et de xylène volatil vers 140 degrés et donnant de 
l'acide téréphtalique par oxydation. 
» L'équation suivante rend compte de la formation de ces différents com- 
posés. nai À A 
2 C°8H!* — 7s H'° kia C12? He ae C'5 H'° si H°. 
~ > Cette expérience fait supposer que dans les réactions pyrogéhées lan- 
thracène peut être engendré non-seulement par la déshydrogénation pro- 
gressive de la double molécule de toluène; mais encore par la réaction de 
la benzine sur le xylène. » 
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un cas de décomposition de l’hydraté de chloral: 
Note de M. Tanrer, présentée par M: Berthelot. 
« Si, dans un mélange de deux solutions, l’une d'hydrate de chloral, 
l’autre de permanganate de potasse, ou verse une solution alcaliné, de po- 
tasse caustique par exemple; on voit un dégagement de gaz se produire 
et la liqueur se décolorer en laissant précipiter du sesquioxyde de manga- 
nèse hydraté. Quand on n’a opéré que sur quelques grammes d’hydrate 
de chloral et qu’on n’a pas chauffé le mélange à une température supérieure 
à 4o degrés, la réaction n’est terminée qu’au bout de plusieurs heures; $t 
alors, si l’on soumet la liqueur filtrée à l'analyse, on la trouve composée 
de chlorure de potassium; de carbonate de potasse et de formiate de po- 
tasse; quant au gaz, je l'ai reconnu pour être de l'oxyde de carbone. Ainsi 
le chloral hydraté est décomposé par le permanganate en solution alcaliné 
en oxyde de carbone, acide carbonique et en acide formique et chlorure 
alcalin. Il n’est pas nécessaire que la solution de permanganate soit con- 
centrée, pas plus que la solution alcaline; avec des solutions étendues et 
mème en se servant de borax au lieu de potasse, la réaction a lieu de même. 
