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suite de la formation d’une laque bicalcique qui ne teint pas. L'acide car- 
bonique décompose facilement cette laque calcaire. Les mordants d'alumine 
prennent (sur tissu non huilé) une nuance beaucoup plus violacée qu'avec 
l’alizarine préparée d’après les méthodes connues : c’est le o ou 1 violet 
rouge des cercles chromatiques de M. Chevreul, qui est très-loin de ce que 
l’on appelle le rouge garancé. Les mordants de fer se teignent en une 
nuance qui me parait être voisine de 1 violet bleu - ou 2- de rabat. Cette 
nuance spéciale du violet (qui est très-recherchée), ainsi que la résistance 
des couleurs à la lumière et à l’eau de savon bouillante, la manière de se 
comporter en teinture vis-à-vis de l’eau distillée, distinguent l’alizarine des 
autres matières colorantes de la garance. 
» 2° La pseudopurpurine, découverte par MM. Schützenberger et 
Schiffert, constitue avec l’alizarine la majeure partie de la matière colo- 
rante contenue dans la garance. Elle ne teint que dans l’eau distillée. Une 
quantité de carbonate de chaux équivalant à une laque monocalcique la 
transforme totalement en une combinaison insoluble que l'acide carbo- 
nique ne décompose plus. Les mordants d'alumine se teignent en nuances 
voisines de celles que donne l’alizarine ; les mordants de fer, en un gris 
violacé (5 violet bleu -4 ou -£): ces couleurs se distinguent de celles que 
produisent les autres matières colorantes de la garance, en ce que les 
passages dans les bains de savon, loin de les aviver, les dégradent rapide- 
ment. La pseudopurpurine est un corps très-instable; l'alcool à go pour 100 
à l’ébullition, ainsi que l’eau distillée bouillante, la transforme, dans 
l’espace de trois heures, en un mélange de purpurine et de son hydrate. 
En comparant les formules de ces deux corps, C'*H* O° (pseudopurpurine) 
et C'!H*O* ( purpurine), on voit que l’eau et l'alcool opèrent une véritable 
réduction, qui, dans le cas de l’eau surtout, ne peut se faire qu'aux dé- 
pens d’une partie de la pseudopurpurine elle-même. La réduction va même 
plus loin : il se forme toujours et simultanément une petite quantité de pur- 
Puroxanthine C'*H°0#, isomère de l’alizarine; il y'a enlèvement de 2 atomes 
d'oxygène, sans le concours d’aucun agent réducteur étranger. 
» Cette remarquable action chimique peut se produire à une tempéra- 
ture inférieure à 100 degrés C., si l’on-opère sur la pseudopurpurine brute 
ou sur de la garance ( préalablement lavée) en présence d’eau acidulée ou 
d’une solution aqueuse d’alun, qui est un bon dissolvant de cette sub- 
stance. Il est probable que, dans ce cas, c’est l’un des principes immé- 
diats de la garance qui opère la réduction. 
» 3° D'après ce qui précède, la pseudopurpurine ne saurait plus exister 
C. R., 1874, 2° Semestre. (T. LXXIX, No 42.) 88 
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