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avec celle de la garance. La synthèse de la purpurine se trouve ainsi rame- 
née à celle d’un isomère de l’alizarine, ce qui donne une deuxième solution 
au problème de la production industrielle de ce corps précieux (1). 
» 4. J'ai répété, aussitôt que j'en ai eu connaissance, les belles expé- 
riences synthétiques de M. de Lalande, et j'ai obtenu, en effet, de la pur- 
purine identique à celle de la garance et à celle que j'avais obtenue par 
oxydation de la purpuroxanthine. 
» Cette purpurine artificielle, obtenue par oxydation de lalizarine, 
donne naissance par réduction, non pas à l’alizarine, mais à son isomère, 
la purpuroxanthine, laquelle, soumise à la méthode d’oxydation de M. de 
Lalande, reproduit de la purpurine. Il est donc établi, par mes recherches 
et par celles de ce jeune chimiste, que deux substances isomères repro- 
duisent par oxydation la purpurine; tandis que, inversement, la réduction 
de celle-ci ne donne naissance qu’à l’un des isomères, à celui qui est privé 
des propriétés de la matière colorante. Ainsi que je l’ai dit dans ma der- 
nière Note (Comptes rendus, t. LXXXIX, p. 680), M. Schützenberger d'a- 
bord et moi après lui, nous avons vainement cherché lalizarine parmi les 
produits de la réduction de la purpurine. On peut conclure de ce qui pré- 
cède que ce corps contient trois hydroxyles, dont l’un caractérise Valiza- 
rine, lautre la purpuroxanthine, et le troisième est commun aux deux 
autres isomères. 
» 5. J'ai essayé l’action oxydante des solutions alcalines sur deux au- 
tres isomères de l’alizarine : l’acide chrysophanique et l’anthraflavone. 
» Le premier de ces deux corps, chauffé à 195 degrés, dans une lessive 
alcaline concentrée, se transforme en une substance douée des propriétés 
colorantes des principes immédiats de la garance ; elle est besutoag plus 
soluble dans l'alcool faible que l'acide chrysophanique, et elle s’en sépare 
sous forme d’une poudre cristalline d’un rouge foncé; sa solution alcaline 
est un peu plus violacée que celle de l’alizarine pure. Elle teint les mor- 
dants d’alumine en rouge-grenat, ceux de fer en un bleu-vert très-rabattu: 
Ces couleurs résistent bien à l’eau de savon bouillante. 
» D’après son origine, ce corps serait un isomère de la purpurine. Ty 
reviendrai plus tard. L’anthraflavone, d’après la description qui en a été 
faite par MM. Barth et Sennhofer (Annalen der Chemie und Pharmacie, 
SHOP 
(1) Cette réaction étant la première par laquelle on ait transformé une matière non ge- 
rante en urine, j'ai tenu à en établir la date en déposant un pli cacheté à la Societe 
industrielle de Mulhouse, le 14 février 1872, qui a été ouvert le 26 juin 1874. (Voir Bul- 
letin de la Société industrielle de Mulhouse, 1874, p. 319.) 
