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t.CLXX,p. 100), se rapproche beaucoup de la purpuroxanthine. Les auteurs 
indiquent même que, si on la chauffe dans une solution alcaline, celle-ci 
se colore en violet fort riche; mais ils n’ont pas interrompu l'opération en 
ce point, et n'ont pas isolé les produits de cette réaction. Ceux-ci, à l’état 
brut, teignent les mordants d’alumine comme la garance, en nuances 
identiques et de même solidité; ils donnent avec l’eau d'alun une solution 
rouge, mais qui ne possède pas la belle fluorescence de la purpurine. 
» L'analyse immédiate de ce produit brut le scinde nettement en deux 
corps, dont l’un, soluble dans la benzine, teint les mordants comme l'ali- 
zarine, mais en diffère par sa solubité dans l'alun; l’autre teint les mor- 
dants d'alumine comme la purpurine, mais en diffère par sa faible solu- 
bilité dans la benzine et l’eau d’alun, et sa forte solubilité dans l'alcool. 
Ainsi l’anthraflavone isomère de l’alizarine produit par oxydation simulta- 
nément deux matières colorantes, qui, d'après leur origine, pourraient être 
des isomères de la purpurine, et sur lesquelles je reviendrai. J'ai comparé 
ces divers corps à l’isopurpurine découverte par M. Auerbach dans l’aliza- 
rine artificielle « pour rouge » et j'ai constaté que ce corps n’est identique 
avec aucun de ceux que je viens de décrire. 
» 6. Jai mentionné dans cette Note quatre isomères de l’alizarine: il 
convient d’ajouter à cette liste un cinquième corps, découvert par Grimm, 
la chinizarine. De même, si l’on admet comme isomères les produits qui en 
dérivent par oxydation, et qui tous sont des matières colorantes analogues, 
et de même solidité quant aux agents chimiques, on connaïtrait actuelle- 
ment cinq corps de la composition de la purpurine (1). L'isomérie réside 
évidemment dans la position différente des groupes (HO) et, sans faire 
aucune hypothèse, on peut dès maintenant distinguer parmi ces. isomères 
deux classes. L’anthraquinone dont ils dérivent, C°H*, CO, C‘H, contient 
deux fois le groupe C°H"; l’une des classes dont je parle résulterait de ce 
fait que tous les (HO) sont contenus dans un seul groupe C°; dans l’autre, 
ils seraient répartis dans les deux. A la première classe appartiennent, 
sans qu'il puisse y avoir de doute à cet égard, la pseudopurpurine qui est 
C‘H'O:, c’ (HO )*, la purpurine CSH‘0?, C‘H(HO), l’alizarine et la pur- 
RS Gien + OU +. 
(1) La suite apprendra s’il faut ajouter à cette liste une substance dont j'ai observé la 
formation simultanément à la purpurine, par l’action de la pseudopurpurine, et par l’oxyda- 
ton de la Purpuroxanthine. Cette matière teint en jaune-orangé vif et stable les mordants 
d’alumine, et rappelle la munjistine de M. Stenhouse. J’en ai possédé jusqu’à présent trop 
peu pour en établir la composition, 
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