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remontant à février 1868; j'aurais désiré en revoir et compléter la rédac- 
tion, mais il me semble que, en raison de sa date, le mieux est de la publier 
telle quelle, si l’Académie veut bien lui donner place dans un prochain 
numéro des Comptes rendus. » : 
CHIMIE ORGANIQUE. — De l’action du brome sur quelques alcools. 
Note de M. EÈ. Harpy. 
« L'action du brome sur l’alcool a été étudiée depuis longtemps. Lœwig, 
en 1832, reconnut que le bromal est un des produits de cette réaction; il 
le prépara en versant peu à peu trois ou quatre parties de brome dans une 
partie d'alcool absolu, refroidi par de la glace, et, après avoir abandonné 
le mélange à lui-même pendant quinze jours et distillé les trois quarts du 
liquide, il ajouta de l’eau au résidu et recueillit des cristaux d’hydrate de 
bromal. ù | 
ap A cette. méthode, longue et peu avantageuse, Schæffer substitua le 
mode opératoire suivant : il fit arriver le brome en vapeur dans uné quan- 
tité relativement faible d'alcool, et il obtint, comme produits de la réaction, 
du bromure d’éthyle, de l'acide bromhydrique avec un peu de brome, une 
petite quantité d’éther acétique, du bromal, du bromoforme, du tétrabro- 
mure de carbone et une matière qui se décompose par l’eau en donnant de 
l'acide bibromacétique. i 
»_Ce procédé, comme celui de Læwig, amène la formation d’un grand 
nombre de produits secondaires et ne laisse pas comprendre d’une manière 
simple les transformations que subit l'alcool en présence du brome. On 
arrive facilement à ce résultat en faisant tomber, à plusieurs reprises, une 
quantité convenable de brome dans un ballon à long col contenant de lal- 
cool absolu, de manière à éviter une trop forte élévation de température. 
On scelle le ballon à la lampe, et on le chauffe quelques heures à 100 de- 
grés dans un bain d’eau bouillante, Quand la réaction est terminée, ancon 
gaz ne se dégage pendant l'ouverture des ballons, et le liquide, parfaite” 
ment décoloré, forme deux couches qu'il est facile de séparer à l’aide d’un 
entonnoir à robinet. La conche supérieure contient de l'acide bromhy- 
drique en dissolution dans l'eau; la couche inférieure, du bromure d’étby ie 
et du bromal en partie libre, en partie uni èune molécule d'alcool, combi- 
naison ċ¢omparable à l’alcoolate de chloral décrit par M. Personne, et à e 
quelle, d'après la même nomenclature , nous donnerons le nom d'alcoolate 
