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t. LX, p: 1), a étudié l’action des oxydants sur ce corps. Il n'avait pas re- 
marqué la formation d'acide oxamique, et dit avoir trouvé un acide auquel 
il attribue la formule C° H° O”. Laurent et Gerhardt ont déjà fait remarquer 
combien l'obtention d’un semblable corps, par l’oxydation du glycocolle, 
est peu probable. Ils ‘ont pensé que l'acide obtenu par Horsford était de 
l’acide glycolique; mais je ferai remarquer que l’auteur dit que le sel de 
chaux de cet acide (et c’est précisément ce sel qui a été analysé) est inso- 
luble dans l’eau, même bouillante, ce qui n’est pas le cas pour le glycolate 
de chaux. Ce sel de chaux a été obtenu à l’état de précipité par Horsford, 
en traitant par le chlorure de calcium le liquide contenant en dissolu- 
tion les produits d’oxydation du glycocolle. J'ai déjà dit que le précipité 
que j'avais obtenu était un mélange de carbonate et d’oxalate de chaux. 
» Enfin, à côté du carbonate, de l’oxalate et de l’oxamate de potasse, 
il y a encore d’autres corps parmi les produits de l'oxydation du glyco- 
colle, corps provenant de loxydation de l'acide oxamique lui-même. Jy 
reviendrai dans une prochaine Note sur les produits de l’oxydation de 
l'acide oxamique. » 
CHIMIE ORGANIQUE. — Action de la chaleur sur le diphénylméthane et lephénrt 
toluëne, carbures isomères; sur les produits de réduction de la Mes de 
Note de M. Pu. Barmier, présentée par M. Berthelot. 
« Dans une Note précédente (1), j'ai fait voir que le fluorène pouvait 
être représenté par la formule C**H!°, et j’ai donné en même temps la des- 
cription de quelques dérivés de ce carbure; je reviendrai prochainement 
sur ce sujet pour le compléter. ee 
» Je me propose ici de faire connaître le résultat des expériences que j a 
tentées dans le but de réaliser la synthèse du fluorène. Ce carbure ayant 
pour formule C?’ H'° en enlevant H? aux carbures C?! H'?, on pouvait espérer 
arriver au fluorène ou à un carbure isomère; or il existe plusieurs carbures 
possédant la formule C?°H*? : on a d’abord le diphénylméthane, découvert 
par M. Zincke, qui peut se représenter par 
GH? CHICH] = C26 H- 
ensuite le phényltoluène, qui peut s'écrire 
š CH, C'H'[C'H"] = Can. 
oo 
(1) Comptes rendus, t. LXXVII, p. 442. 
