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» Action de la chaleur sur le phényltoluène. — Le püéiytistitie est un 
carbure liquide bouillant entre 258 à 260 degrés; d'une odeur aromatique 
analogue à celle du diphényle, il est isomérique avec le précédent. Je l'ai 
obtenu en traitant par le sodium un mélange de benzine bromée et de 
bromotoluène liquide. Il se produit en même temps du diphényle, dont il 
est presque impossible de se débarrasser. L'analyse suivante indique la pré- 
sence d’une petite quantité de ce carbure : 
cps, 
C TIRAT ON 93,0 92,8 
Ber san 731 7:2 
» Placé dans les mêmes conditions que le diphénylméthane, le phényl- 
toluène régénère de la benzine et du toluène, mais il ne se fait pas d’an- 
thracène. Le produit de déshydrogénation est un liquide épais, bouillant 
vers 300 degrés, dont je n’ai pas poursuivi l'étude faute de moyens pour le 
caractériser. Pour tous ces carbures pyrogénés, en effet, l analyse élémen- 
taire est insuffisante, car ils présentent dans leur composition centésimale 
des différences du même ordre de grandeur que les erreurs d'analyse. Dans 
cette réaction, on n’observe ni fluorène ni carbure cristallisé. 
» Réduction de la benzophénone par la poudre de zinc. — M. Stæœdel a 
signalé comme produit de cette réduction un carbure liquide qu'il a iden- 
tifié au dipheny mi thane, quoiqu'il n’ait pu le faire cristalliser. Relati- 
vement à ce carbure, j'ai observé quelques différences, que je crois 
devoir signaler : il ne cristallise pas dans un mélange réfrigérant, même 
quand on y projette un cristal de diphénylméthane; rectifié plusieurs fois 
sur le sodium, il bout à 269-270 degrés (température corrigée). Il a donné ; 
à | analyse les chiffres suivants : 
k IL. CPE. c” H". 
Ca E 91,98 92,3 92,8 
Horr tns 7,29 7:39 $3 72 
Ce n'est donc pas du diphénylméthane. 5 
» Enfin, ce qui le différencie d’une manière trés-nette du diphénylme- 
thane, c'est que, chauffé à 500 degrés, en vase clos, il ne donne ni anthra- 
cène, ni benzine, mais bien une petite quantité de toluène. Le carbure 
pyrogéné complémentaire est un liquide visqueux. Ici, comme dans le cas 
du phényltoluène, il ne se forme pas de fluorène. » 
