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peuse dont l'évaporation s'achève dans une capsule à l’air libre. L’évaporation achevée, il 
reste une masse amorphe noire d’hématosine qui retient encore du fer. 
Nota. — Ce procédé a le double désavantage de nécessiter l'emploi d’une grande quan- 
tité d'acide acétique et de ne fournir que très-peu de matière colorante. 
» Deuxième procédé. — Il ne diffère du premier que par la première partie de la se- 
conde opération, Voici en quoi il consiste : | 
» Éliminer d’abord les matières incolores du globule et concentrer ainsi, dès le début, la 
matière colorante hématique sous le plus petit volume possible; pour cela, faire macérer 
pendant huit jours des globules secs et pulvérisés dans de l'alcool à go degrés additionné de 
10 pour 100 d'ammoniaque; filtrer et épuiser ces globules par de nouvelles macérations 
dans le même liquide; réunir les liqueurs et séparer l’alcool par distillation. 
» Il reste au fond de la cornue de l’hématosine pulvérulente impure et un peu d'eau. 
Puis recueillir cette hématosine sur un filtre, la laver, la sécher et l’introduire dans un bal- 
lon avec cinq fois son poids d’acide acétique cristallisable; soumettre le tout comme précé- 
demment à une digestion de plusieurs heures à une température qui ne dépasse pas 50 de- 
grés; enfin, au moyen de la benzine ou du sulfure de carbone, séparer le pigment, leque 
contient encore du fer. 
Nota. — La digestion à 5o de: dans Pacide séétiue peut être remplacée par une ma- 
cération; mais ce traitement à froid exige deux ou trois jours. 
» IL. PURIFICATION DE L’némarosine, — Le fer hématique est à l’état de phosphate tri- 
basique de protoxyde; nous l'avons démontré, 
» Or, dans les opérations précédentes, l’acide acétique ne fait pas que dissocier les com- 
binaisons albuminoïdes du globule, il porte également son action sur le phosphate héma- 
tique qui leur est combiné, lui enlève une certaine quantité d’oxyde de fer pour donner 
naissance à de l’acétate de fer, d’une part; d'autre part, suivant toute probabilité, à du bi- 
phosphate de même base. 
» Mais, l'acide acétique se dissolvant facilement dans la benzine et le sulfure de carbone, 
il en résulte que les liqueurs entraînent dans leur filtration une petite quantité de sel ferru- 
gineux. 
» Pour débarrasser cette matière célerante du fer qu’elle contient : 
» 1° Nous avons eu recours successivement à la benzine pure, au sulfure de carbone, à 
l'éther, au chloroforme; mais après filtration et évaporation les réactifs y sr 7e encore 
la présence du fer; 
» 2° Ne pouvant employer ni la potasse ni la soude caustique, qui altèrent 
lhématosine, nous avons fait bouillir cette substance avec de l’eau ammoniaca 
dans le but de saturer, d’une part, l'acide acétique libre qu’elle pouvait retenir, 
cipiter, d'autre part, l’oxyde de fer; mais ici encore nous n'avons obtenu qu "ra, Eee 
négatif, i ; 
»`Si l’on calcine sur une lame de platine un fragment d'hématosine qui à subi ce pae 
mantiki un résidu rouge d'oxyde de fer. 
profondément 
cale étendue, 
et de pré- 
ltat 
nte de 
» Ces faits semblent prouver que le fer est bien partie constitua 3 
me 
l'hématosine ; il n’en _ rien cependant, Pour distraire le fer du pig 
