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» 2. Ces corps peuvent être regardés comme les types de séries homo- 
logues et d’une multitude d’autres composés, doués des mêmes réactions 
caractéristiques, réactions que je vais énumérer : 
» 1° Les carbonyles peuvent fixer de l'hydrogène et se changer en al- 
cools; réciproquement les alcools ainsi engendrés reprodnisens les carbo- 
nyles par perte d'hydrogène : 
C‘H‘0O? + H?—C‘H‘{(H°0°), hydrate d’allylène. 
C°H'0?:+ H’= C*H(H°0°), alcool campholique. 
» Cette réaction générale est celle que j'ai proposée pour caractériser la 
fonction aldéhyde (1), laquelle comprend déjà dans mon tableau les aldé- 
hydes proprement dits ou primaires; les aldéhydes secondaires ou acé- 
tones, et les aldéhydes à fonction mixte, parmi lesquels figurent les qui- 
nons. 
» 2° Les carbonyles peuvent être formés, directément ou indirectement, 
par la substitution de l'oxygène à l'hydrogène, à pire égaux, O? à H°, 
dans des carbures incomplets : 
Joe er DE M ca NS ST RES C"H:("?)0?(-) 
Le propylène C'H‘, H?{-) engendre ainsi. ...... C‘H‘0*(-) 
L’hydrure de camphène C*H'°,H?(-) engendre.. C*H0°(-) 
Le fluorène CH’, H?(-) engendre............. CH C?(-) 
» On peut aussi les former, et cela directement, commie je l'ai observé, 
en oxydant par l'acide chromique les carbures plus incomplets encore, 
qui dérivent des précédents par perte d'hydrogène : 
L’allylène, C°H‘+ 0’, engendre... .. Œ Hi0. 
Le camphène, C*H'°+- 0’, engendre. C*H'0*: 
» Ces deux modes de formation synthétique sont analogues à ceux que 
l’on observe dans l’étude des aldéhydes proprement dits et des aldéhydes 
secondaires ou acétones. En effet, par oxydation directe au moyen de l’acide 
chromique pur, d’après mes expériences à 
L'éthylène, C‘H‘+ 0’, engendre C‘H‘O: ; l’aldéhyde éthylique; 
Le propylène, C‘H° + O7, engendre C° H°0* : l’acétone (et le propylaldéhyde à la fois) 
D'autre part, par oxydation indirecte : 
L'hydrure d’éthylène, C‘H'(H°), engendre C‘H‘(0°). 
L'hydrure de propylène, C°H*(H°}, » CH (0°): 
(1) Voir mon Traité élémentaire de Chimie organique, p. 13 et 386 (1873). 
