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» Mais les carbures qui engendrent les aldéhydes proprement dits et les 
acétones par cette dernière substitution sont saturés; tandis que les car- 
bures qui engendrent semblablement les carbonyles sont incomplets : 
différence essentielle qui entraîne de grandes conséquences dans leurs 
réactions. 
» Il résulte en effet de leur synthèse que les carbonyles sont eux-mêmes 
des corps incomplets, et cela indépendamment de leur fonction d’aldéhyde. 
Outre l’aptitude à se changer en alcool par hydrogénation, en tant qu’aldé- 
hydes en général, les carbonyles offrent ce caractère spécial de fixer par 
surcroît les éléments de l’eau, H?O?, et même, en principe, de tout autre 
corps simple ou composé occupant le même volume gazeux. 
» 3° C'est ainsi que la fixation des éléments de l’eau change les carbonyles 
en acides monobasiques; elle est pareille à la fixation de l’eau sur l’oxyde 
de carbone, laquelle engendre l'acide formique, et elle s’ nes de même 
avec le concours des alcalis : 
C0? [-] + H0O? = C H? 0‘. Acide formique. 
C” H"O:[-] + H0O? = C” HOt. Acide campholique. 
CH’ O?[-] + H0? = C“H®°O“. Acide diphénylformique. 
C: H‘ ©'[-] + H0? = C H° Ot. Acide propionique (1). 
» 4° En vertu du même caractère incomplet, les carbonyles peuvent étre 
changés en acides bibasiques par fixation de 6 équivalents d'oxygène : 
C” H" O?[-] -+ 0° — C"H'°0“,0*. Acide camphorique, 
C: H‘ O?[-] + Of = C: H‘ 0',0*. Acide malonique (2). 
Cette fixation (3) peut être interprétée de deux manières : soit que lecamphre 
fixe d’abord O?, à la facon de l aldéhyde ordinaire qui devient acide acé- 
tique : le caractère incomplet de l’acide dérivé du camphre le rendrait 
(1) Cette réaction n’a pas été réalisée sur l’oxyde d’allylène libre; mais elle a lieu à l’état 
naissant dans les conditions de sa formation, c’est-à-dire lorsqu'on oxyde l’allylène par l’a- 
cide chromique pur : C° H* + 0 + H? 0° = C'H°0*. 
(2) Même remarque que ci-dessus; c’est dans la réaction de l’allylène sur le permanga- 
nate de potasse que la réaction réelle s'effectue : C'H‘ + 0? + O° — C'H‘ O°. 
J'ajoutérai que la constitution spéciale du fluorène, dérivé d’une seule molécule de for- 
mène, paraît exclure la formation d’un acide bibasique. 
(3) La: subérone jouirait de la même propriété, d’après la formule et les expériences de 
M. Boussingault : C! Hu O? -+ °= C" H“ 0°; et le rapprochement subsiste d’après la for- 
mule rectifiée, C" H'0?, que Gerhardt proposait dès 1854, et que M. Schorlemmer semble 
établir définitivement par la formation d’un acide isopimélique : C'*H'?0*?+- 0° = C" H” 0° 
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