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apte à fixer aussitôt O* additionnel; soit que le camphre tende à former 
du premier coup les deux acides C?H?0* + C'H'*O", suivant le type de 
l'oxydation de l'acétone qui engendre C?H?0* + C'H10‘; mais les deux 
acides dérivés du camphre se combineraient ensemble à l’état naissant, 
toujours en raison du caractère incomplet de l’un d’entre eux (1) 
» 5° Les carbonyles peuvent être formés analytiquement au moyen d’une 
seule molécule d'acide bibasique, par perte d’eau et d’acide carbonique : 
C2H?705— (O'S H? O?= C? à ifai E p 
c’est-à-dire 
C?2#-1 H??-' C? H? 0*.C2 H?0*— C2 O'— H? 0? — C271 H??-1, H>?. C?O*T- -]. 
». Ce mode de formation rappelle les acétones; mais ceux-ci dérivent.de 
deux molécules distinctes d'acide monobasique, ce qui leur assigne une 
constitution bien différente, surtout au point de vue du caractère incom- 
plet des carbonyles. 
» 3. Le tableau suivant exprime l’ensemble des réactions parallèles des 
carbonyles et de leurs relations expérimentales avec les carbures généra- 
teurs : 
CSH‘0*[-] ou CH’, CH, CO] |C2HO?ou C°H°,C'H°,C202[-]|C*H°07[-JouCH',C"H',C0/[-] 
CH'[-][-] + 0? CH + 0? | RL Re de ee des 
CH: (H°}[-] + 0° — Hi C” Ht(H?)[-] + ©! — H? C“H{H:) + 
lona ou C H?, C?H?, C?(H?)[-] aai ou C'H: CH’, C(A?) Ho où C:2 AE C(H:)[-] 
C° H‘ (H?0?) [-] Alcool. C“H(H:0°) C“H°(H20*°) 
CSH'0:[-] + H°0*, Acide monob. C°H'60? + H?0? c” H: 0? + H’ O’ 
C° H‘O’[-]+0°=C°H‘ (0°) (0°). Ac. bibas. | C* H60? + O° PPS RA r ea 
C° H° ou iC‘ (C? H?, C+H°, B?) [-][-] C?H (inconnu) C3 B" ou C (CY H$ CH’, T 
lo H° + 20‘ — C'H°O"(2) C#H0* (inconnu) CH + 0° = C*H°0° 
Cu- GO H°0:—C:H°0:{3) |................ Loose [CeHe0!— C'0'— H'0° 
C'U LS vd nf De à A SR ee ER Met en pee Le .…. (C Hno — COCH" 
C'H’ ou (CH?, C H?) R? CH" ou(CH*,CH°)H  |C"H ou (C° H‘, C*H')B. 
PS EE MT TT 
(1) Dans ce cas, le chlorure acide, C H'C10?; qui dérive de l’un d'eux, devrait, par sa 
réaction sur le zinc-méthyle, reproduire le camphre lui-même. J'ai tenté cette synthèse par 
une réaction un peu différente, celle du méthylate de soude, C*H°NaO!, sur la per 
haine, C'H®CI, mais sans succès, J'opérais sur la phorone de l’ acétone. E 
(2) Acide succinique ou isosuccinique; serait formé par une réaction pareille à celle qui 
change réellement l’acétylène en acide oxalique : C‘ B? + 0° — C*H°0*. 
(3) Réaction non vérifiée. Elle répond à la génération supposée de la subérone G" 
au moyen de l'acide subérique C'°H"0*. La subérone donne donc lieu à un bus poraa 
blable de réactions probables, dont une seule, l Re a été réalisée. 
(4) pm H 
H20;, 
