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en général en deux par oxydation, et fournissent à la fois deux acides mo- 
nobasiques, formés chacun suivant la même loi que l’acide acétique aux 
dépens de l’hydrure d’éthylène : l’un correspond au carbure A + F, l’autre 
au carbure B, dont l'association a constitué le carbure primitif, 
» 3° Mais un troisième cas peut aussi se présenter, celui où la molécule 
du formène a déjà subi deux réactions telles, que l’une ait eu pour effet de 
le combiner avec un autre carbure, tandis que l’autre lui ait fait perdre 
de l'hydrogène H?. Le nouveau carbure sera alors, à proprement parler, 
un dérivé du méthylène M = C? H?, plutôt que du formène F = CH, le 
méthylène occupant, comme le formène dans les carbures générateurs des 
aldéhydes, l'extrémité de la chaîne moléculaire, A + M, et non le milieu, 
comme le formène sur lequel on agit pour produire les acétones. Cela posé, 
faisons éprouver à ce méthylène une troisième réaction, telle que la sub- 
stitution de O? à H? qui engendre les aldéhydes : le corps résultant aura 
une propriété nouvelle et qui n’appartient ni aux aldéhydes proprement 
dits, ni aux acétones. Ce sera, d’après son mode de génération, un composé 
incomplet, et cela indépendamment de sa fonction d’aldéhyde : à ce titre, 
il pourra fixer en principe 4 volumes d’un corps quelconque; par exemple 
H*0*, ce qui le changera en un acide formé suivant la même loi que l'acide 
formique au moyen de l’oxyde de carbone : telle est la caractéristique des car- 
bonyles. 
» 5. Si l’on veut écrire ces relations jusque dans les formules, rien n’est 
plus facile, pourvu que l’on se rappelle que nos formules ne prétendent 
pas exprimer l'arrangement intérieur de la molécule, mais simplement 
donner une image symbolique des réactions. Bien des systèmes de repré- 
sentation remplissent cet objet. Tel est le suivant que je préfère, parce 
qu’il exclut les radicaux hypothétiques : il serait d’ailleurs facile de re- 
courir à ceux-ci, sans rien changer au fond des idées, c’est-à-dire aux re- 
lations génératrices : 
Aldéhydes proprement dits. Aldéhydes secondaires ou acétones. Carbonyles. 
CMO [CR œo [+] c H [H] 
Cm ere |$ emen emeen je(0m emen | caco [24c nee] 
C'H,CRO ($ jen on |cen,c0;,cR tE) conem cn | caeco [-]) 5 /c"#",C8 f) 
CH‘, CH0} $ | co HCH: CH H',C0, Ce He) (ceace, ce H| ce B,C O [afea CE F} 
ca cm eo {-] | (em GE} 
dérivés de 
» 6. L'institution de la classe des carbonyles mettra, jë l'espère, pe 
aux controverses pendantes jusqu’à présent sur la fonction véritable du 
camphre. Rappelons en peu de mots l’histoire de cette question. 
