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» 2° Un corps cristallisé en belles tables rectangulaires, fusibles entre 
81 et 82 degrés, qui n’est autre que le diphénylène-carbonyle, corps identique 
avec une substance désignée par MM. Fittig et Ostermayer sous le nom de 
diphénylénacétone ; ces savants l'avaient préparé au moyen de l’acide diphé- 
nyldicarbonique C?*H®(C*H?0) dérivé du phénanthrène. Voici mes ana- 
* lyses : 
cR oe, 
Diners és 86,3 86,1 86,6 
E N 4,6 4,7 4,4 
M 13. ES AE » » 9,0 
» Le corps que l’on obtient par l'oxydation du fluorène, et celui qui 
dérive du phénanthrène, et que j'ai préparé également comme terme 
de comparaison, ont les mêmes propriétés physiques, le même point 
de fusion, et se comportent de la même manière dans toutes les réactions. 
Tous deux sont capables de fixer les éléments de l’eau pour donner un 
acide monobasique lorsqu'on les chauffe avec unhydratealcalin. Le sel d’ar- 
gent que j'ai préparé avec le dérivé du fluorène renferme Ag 35,1 pour 100: 
la formule C?*H(C?H Ag O') exige Ag 35,4 ; les deux substances sont iden- 
tiques. 
» 5. Ce résultat est fort important, car il fixe définitivement la constitu- 
tion du fluorène, en le ratt phé et au diphényle. La réac- 
tion qui donne naissance au composé C? HO? est la suivante : 
CH"(C?H°[—]) 1E 0° = C21 H°(C?0° [—]) =z H202. 
» Lacide diphénylformique C?‘H*(C?H?20*), dont la décomposition 
fournit du diphényle C**H!°, et le diphénylène-carbonyle C** H*(C20°), ob- 
tenus jusqu’à présent au moyen du phénanthrène C?*H!°, par l’intermé- 
diaire de l'acide dicarbonique C**H'°0", dérivent, comme on le voit, plus 
directement du fluorène ; de telle sorte que ce carbure devient le point de 
départ de toute une série de corps nouveaux, comparables aux dérivés du 
propylène, dont la composition lui est symétrique. 
» Parmi ces nombreux dérivés dont je poursuis l'étude, je signalerai dès 
à présent l'existence d’un alcool fluorénique de la formule C?°H'° O?, ana- 
logue à l'hydrate d’allylène, et dont j'ai entrepris de réaliser la formation 
en hydrogénant le diphénylène-carbonyle 
C?*H(C?20?[—]) 2E H2? Le C?‘ BCH O?). - 
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