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( 1204 y 
» J'ai fait voir, il y a peu de temps (1), que les composés allyliques, en 
général, (C*H°)X, quelle qu’en soit d’ailleurs la fonction, se combinent 
facilement et intégralement à une molécule (OH) CI d’acide hypochloreux; 
que ces produits d’addition (C*H°)X (OH)CI sont des chlorhydrines glycé- 
riques; enfin, que ces chlorhydrines basiques sont des dérivés hydroxylés 
ou alcooliques primaires, répondant à la formule générale 
CH X 
1 
CHCI 
1 
CH?(OH), 
laquelle en représente nettement et complétement la structure. 
» Or les dérivés allyliques C'H°X ne sont autre chose que les dérivés 
primaires du propylène C’H° 
CH X CH? 
1 1 
CH CH 
1 H 
CH? CH? 
» Cette manière d’envisager la constitution de ces composés, confirmée 
par l’ensemble des réactions dans lesquelles on les a engagés, ne trouve 
plus guère de contradicteurs aujourd’hui. Cela étant, le propylène doit, en 
s'ajoutant à l'acide hypochloreux (OH)CI, fournir une monochlorhydrine 
C°H°(OH)CI, alcoolique et primaire, comme les dérivées allyliques eux- 
mêmes, et répondant à la formule 
CH?OH 
I 
CHCI 
I 
CH:. 
C’est ce qui m'aurait pas lieu, d’après M. Markownikoff (2), qui a réa- 
lisé, il y a quelques années, cette intéressante réaction; la monochlorhy- 
drine propylénique ainsi obtenue serait alcoolique et secondaire, comme 
l'indique la formule 
CH?CI 
I 
CH(OH) 
I 
cE. 
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(1) Bulletin de l’ Académie royale, ete., de Belgique, t. XXXVII, 2° série, p- 361. 
(2) Annalen der Chemie und Pharmacie, t. CLIII, p. 251-255. 
