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» Ce fait constituerait, s’il était exact, une exception et une dérogation 
grave à la règle énoncée ci-dessus, exception d’autant plus extraordinaire 
qu'elle serait, à mon sens, la seule à citer, du moins en ce qui concerne 
les produits d’addition de acide hypochloreux. 
» Malgré toute l’estime que j'éprouve pour les beaux travaux de M. Mar- 
kownikoff et la juste autorité de son nom, je n’ai pu, après müre réflexion, 
accepter son opinion comme l'expression d’une vérité. J'ai relu attentive- 
ment son travail; il est irréprochable quant aux faits eux-mêmes, et j'ad- 
mets la réalité de toutes les données expérimentales qu’il contient; mais je 
rejette cette conclusion quant à la nature du produit d’addition du propy- 
lène à l'acide hypochloreux. Cette conclusion n’est justifiée, d’une manière 
rigoureuse et certaine, par aucun fait. 
» Deux systèmes de réaction inverse, la réduction et l'oxydation inverses, 
permettent de déterminer sûrement la structure des deux monochlorhy- 
drines propyléniques C? H°(OH)CI possibles 
(a) CH?CI (b) CH?OH 
l l 
CH (OH) CHCI 
CH’ CH’ 
» Sous l’action de l’hydrogène naissant, amalgame sodique et eau, l’un 
de ces produits (a) doit se transformer en alcool isopropylique 
CH?CI CR? 
CH OH CH (OH) 
CH’ cH’ 
l’autre (b) en alcool propylique normal 
CHOH CH*OH 
CHCI CH? 
CHe CH 
» Par oxydation, la monochlorhydrine (a), alcool secondaire, doit pro- 
duire d’abord de l’acétone monochlorée C*H°CI O, et ultérieurement les pro- 
duits de décomposition de celle-ci, de l'acide carbonique et de l'acide 
acétique ou acétique monochloré 
CH?CI CH?CI COOH COOH 
I [i I i 
CHOH co CH: CH?CI 
CH? CH? HCI co? 
