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La monochlorhydrine (b), au contraire, en sa qualité d'alcool primaire, 
fournira successivement de l’aldéhyde propionique monochlorée C*H°CIO et 
de l'acide chloropropionique 
CH?’ OH CHO COOH 
- l i l 
CHCI CHCI CHCI 
l i i 
CH? CH? CH? 
C’est ce second procédé qu'a mis en œuvre M. Markownikoff, mais d’une 
manière incomplète, en s’arrêtant au premier produit de l'oxydation 
C’H°CIO. 
» Par l’action d'agents oxydants, tels que l'acide hypochloreux et 
l’anhydride chromique, la monochlorhydrine propylénique C? H° (OH) Cia 
été transformée, par M. Markownikoff, en un corps liquide incolore, d'une 
odeur forte, piquante, se combinant avec le sulfite monosodique, bouil- 
lant de 116 à 120 degrés et répondant, ainsi que l'analyse l’a constaté, à 
la formule C*H° CIO. C’est la formule de l’acétone monochlorée, et ce sont 
là aussi les propriétés les plus saillantes de ce composé : aussi M. Markow- 
nikoff admet-il que c’est en ce produit que s’est réellement convertie sa 
monochlorydrine propylénique, et représente-t-il la constitution de celle- 
ci par la formule 
CH CI 
CH OH 
CH? 
» Cette conclusion n'est nullement rigoureuse; les caractères assignés 
et reconnus à ce produit d’oxydation doivent en effet s'appliquer égale- 
ment bien à l’aldéhyde propionique monochlorée et à l'acélone monochlorée, 
composés isomères. 
» Ce que nous savons des dérivés chlorés de l’aldéhyde acétique nous 
permet de prévoir que l’aldéhyde propionique monochlorée doit constituer 
aussi un liquide d’une odeur forte et piquante. Cette aldéhyde monochlo- 
rée doit aussi pouvoir se combiner aisément aux bisulfites, et quant 2.808 
point d’ébullition, il doit se confondre avec celui de l’acétone monochlorée: 
» A la formule C? H*CIO correspondent trois composés différents : 
Aldéhyde propionique monochlorée..........:.... e 
Acétone monochlorée. . ..... en à un: CH?’- CO0- mia 
Oxyde de propylène monochloré ou épichlorhydrine. . . REET 
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