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100 grammes d'acide azotique assez concentré (1); elle s’y dissout en s'é- 
chauffant modérément et en se transformant en chloro-azotate de pro- 
pylène C*H°(AzO*)CI (2). Le mélange a été maintenu froid jusqu’au len- 
demain, puis chauffé légèrement pendant une journée, dans une cornue, à 
l’aide de l’eau tiède. L’oxydation marche paisiblement; il se dégage des 
vapeurs rutilantes, et le liquide, qui d’abord était coloré en brun intense, 
s’éclaircit à la fin et devient d’un rouge orange clair. 
» Pour retirer l’acide chloropropionique que je prévoyais s’être formé, 
j'ai suivi le même procédé qui m'a servi antérieurement pour l'acide bi- 
Luca (Annales de Chimie et de Physique, 3° série, t. XLIII, p. 257), action de l'acide 
chlorhydrique concentré sur l’iodure d’allyle en présence du mercure. Le procédé indiqué 
par M. Tollens (4rnalen der Chemie und Pharmacie, t. CLVI, p. 157) paraît donner de 
meilleurs résultats, mais le gaz propylène obtenu est mélangé d'hydrogène libre; je tenais 
à éviter la présence de cet élément qui, en réduisant l'acide hypochloreux, aurait fourni du 
chlore libre et compliqué ainsi la nature du produit obtenu. 
Le résidu de l’opération est du chloro-iodure de mercure jaune 
C'H'lo + H Ci + Hg = CH -+ HgCllo. 
Pour obtenir ces 43 litres de gaz propylène, j'ai employé environ 500 grammes d’iodure 
d'allyle; 30 grammes d’iodure avaient fourni à M. Berthelot 3 litres de gaz; c’est un rende- 
ment quelque peu plus favorable que le mien. En somme on obtient à peu près les trois 
quarts de la quantité de gaz que l’on devrait obtenir. Il se forme dans cette opération du 
chlorure et de l’oxyde d’allyle comme produits accessoires. Le chlorure d’allyle est en 
Partie entraîné avec le gaz propylène. Une partie reste dans la liqueur acide avec l’oxyde. 
J'ai chauffé celle-ci au bain-marie, et j'ai pu retirer de cette distillation environ 45 grammes 
d’un liquide insoluble dans l’eau et plus léger qu’elle, d’une odeur fort piquante et qui est, 
ainsi que je l’ai constaté par la distillation, un mélange de chlorure et d'oxyde d’allyle. 
Le déficit dans le rendement du propylène s'explique donc ainsi, 
Pour purifier le propylène, je lai fait passer à travers un réfrigérant ascendant, afin de 
condenser l’iodure d’allyle que je croyais, alors que j'ai commencé cette préparation, 
pouvoir être entraîné; l’acide HCI a été enlevé en faisant passer le gaz à travers une lessive 
de soude caustique. L'expérience a constaté que le gaz que j'avais employé renfermait de 
la vapeur de chlorure d’aligle, corps très-volatil et bouillant à 45 degrés. 
(1) C’est la proportion d’acide que j’emploie pour obtenir l'acide bichloropropionique à 
l'aide de la dichlorhydrine glycérique C*HCl + (OH) CI. (Voir le travail cité plus haut, 
Bulletin de l’Académie royale de Belgique.) 
Cet acide azotique est un mélange de 30 grammes d'acide monohydraté fumant H AzO’ 
et de 70 grammes d'acide ordinaire : c’est le mélange dont a fait usage en dernier lieu 
M. Tollens pour obtenir l’acide bibromopropionique à l’aide de C°H* (OH) Be: 
(2) Voir mon travail sur les éthers nitriques des glycols, Annales de Chimié et de Phy- 
sique, & série, t. XXVII, Pp- 243... 
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