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» Je me crois en droit de conelure à présent que le propylène se com- 
porte avec l'acide hypochloreux comme les dérivés allyliques en général, 
conformément à la règle énoncée ci-dessus, en donnant une monochlor- 
hydrine alcoolique et primaire, répondant à la formule 
CH? OH-CHCI-CH*. 
» Il résulte de là que le produit d’oxydation C’H°CIO, obtenu par 
M. Markownikoff est, non pas de l’acétone monochlorée, mais bien de lal- 
déhyde propionique monochlorée, CH°-CHCI-CHO : cest un composé 
nouveau qui peut prendre rang parmi les dérivés tricarbonés. 
» Au greo propylénique ordinaire 
CH?O0H-CHOH-CH°. 
Primaire et secondaire correspondent théoriquement deux monochlorhy- 
drines. Je puis dire que ces deux produits sont connus aujourd’hui : l'une 
de ces chlorhydrines, alcool primaire, CH? - CH CI - CH? (OH), est celle 
dont je viens de m'occuper, produit de la fixation de (OH) CI sur le pro- 
Pylène; l’autre, alcool secondaire, CH? - CH (HO) - CH? C1, est le produit 
de l'hydratation du chlorure d’allyle, CR? =CH - CH? CI, à l'aide de Pacide 
sulfurique (1). Jai des raisons de croire que cette chlorhydrine secondaire 
est aussi celle qui se produit directement par l’action de l’ acide chlorhy- 
drique sur le propylglycol lui-même (2). 
» Tl ne serait pas inutile, à mon avis, de reprendre l’étude de ces deux 
Medias isomères. 
» De la monochlorhydrine C°H° + (oH) ct, M. Markownikoff (3) a 
dérivé un acide oxybutyrique C*H*0O° qu'il rattache à l'acide no 
Produit renfermait une trace d’acide chlorhydrique. Pour l’analyse I, on a chauffé légè- 
rement le produit, afin de chasser cet acide HCI. Ainsi s'explique la différence en chlore. 
(1) Voir Orrenarim, Annalen der Chemie und Pharmacie, e aan t. VI, p. 364. 
(2) Voir Osen, Bulletin de la Société chimique de Paris, p. 235; I 
(3) Zeitschrift für Chemie, t. IV, p. 620 (année 1860). 
