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» 2° Une oblique abaissée du sommet a”-sur le côté a’ enveloppe une courbe 
de la classe (m + n). 
» 3° Les pieds de ces obliques sont sur une courbe de l'ordre (m + n). » 
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'oxydation ménagée des carbures d'hydrogène : 
amylène. Note de M. BERTHELOT. 
« 1. La constitution des composés organiques, c’est-à-dire le système 
des composés plus simples au moyen desquels on pent les engendrer et qui 
peuvent en être régénérés, doit être étudiée en recourant aux réactions les 
plus ménagées, à la température la plus basse, et au moyen des agents les 
moins violents. Par exemple, l'acide chromique pur doit être préféré au bi- 
chromate de potasse mêlé d’acide sulfurique, réactif employé par la 
plupart des chimistes pour déterminer par voie d’oxydation la constitution 
des carbures d'hydrogène et désigné par eux sous le nom abrégé, mais 
incorrect, d'acide chromique. En effet, l'acide chromique véritable donne 
naissance à des produits beaucoup plus voisins du corps oxydé, surtout si 
on l'emploie à froid et à l’état de dissolution étendue : circonstance dans 
laquelle il cède seulement le cinquième de son oxygène, en se changeant 
en chromate chromique, au lieu d’en perdre la moitié en passant à l'état 
d’alun de chrome. J'ai déjà montré toute l'efficacité de ce réactif {Annales 
de Chimie, 4° série, t. XXII, p. 214), pour changer régulièrement le cam- 
phène en campbre, l’éthylène en aldéhyde et acide acétique ; l’acétylène 
en acide acétique, l’allylène en oxyde d’allylène et acide propionique, 
le propyléne en acétone et acide propionique, etc. J'ai cru utile d'étendre 
mes expériences à l’amylène dérivé de ľalcool amylique de fermentation, 
ainsi qu’à l’hydrure d’amylène de même origine, 
» 2, L’hydrure d’amylène pur, CH, a été dissous dans l’eau (1 cen- 
timètre cube de carbure dans 2 litres d’eau), et oxydé dans des condi- 
tions toutes semblables à celles que je vais développer pour l’amylène. J'ai 
obtenu une proportion notable d’acide valérianique, 
C'°H!? + Of = CHHU O' + H° 0°. 
Cette réaction étant prévue par toutes les théories, je n'insiste pas. 
» 3. L'amylène, C!° H'°, préparé avec soin dans la fabrique de M. Bil- 
laudot, était très-pur. Il bouillait vers + 40°, et il ne contenait pas trace 
sensible d’hydrure d’amylène. Je men suis assuré en le traitant par le 
brome, dans un mélange réfrigérant, et en distillant aussitôt au bain-marie. 
Après. deux traitements successifs, tout est demeuré combiné au brome, 
