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» Quant aux trois autres acides, nous ne possédons pas les données 
thermiques nécessaires pour discuter leurs déplacements réciproques. 
» 5. La formation de l'acide valérianique, par l’oxydation de l’'amylène, 
comme acide très-abondant et même principal, mérite d’attirer toute notre 
attention. M. Truchot avait déjà signalé les acides acétique et propionique, 
avec une trace d'acide butyrique ; M. Chapman, l'acide acétique, etc., 
tandis que l’absence de l’acide valériqueétait quée comme térisant 
Précisons cette idée par des formules déduites des équations PRE EE 
comme je l’ai toujours fait, afin de rendre les déductions indépendantes 
toute notation particulière. Je prendrai d’abord comme exemple pigi 
lène, dont la formule est plus simple que l’amylène et dont j'ai étudié Foxy | 
dation dans un autre Mémoire (voir plus haut). Sais 
» Le propylène, C°H°, résulte de Fassociation de 3 molécules de 
mène CH‘ = F, assemblées avec perte d'hydrogène. Afin d'éviter nae 
controverse sur les attaches des molécules d'hydrogène restées SR 
composé, je me bornerai à exprimer le propylène par son équation gé 
