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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les uréides pyruviques : synthèse de l'acide 
parabanique. Troisième Note de M. E. Grimaux, présentée par 
M. Cahours. 
(Renvoi à la Commission précédemment nommée.) 
« Dans une récente Communication, 
CH: Az’O?, 
jai fait connaitre le pyvurile 
diuréide pyruvique qui se produit par union de ı molécule d’acide 
nn 
pyruvique et de 2 molécules d’urée, avec élimination de 2 molécules 
d’eau. Ce composé se dédouble par l’acide chlorhydrique en urée et mono- 
uréide pyruvique 
CIC Ar) 
et par l'acide azotique, en azotate d’urée et mono-uréide pyruvique nitrée, 
C*H°(AzO?)Az°0*. 
» J'ai déjà montré les relations du pyvurile, C*H®Az*O?, avec lallan- 
toine dont il est homologue. De plus, on peut rapprocher la mono-uréide 
et son dérivé nitré de la malonylurée (acide barbiturique) et de la nitro- 
malonylurée (acide diliturique) : 
C H10' i C H’ 0° 
Acide malonique. eidi sil t 
C'H'Az° 0° C'H'A7 07 
: Malonylurée. Mono-uréide pyruvique. 
C'H? (AzO®)Az2 0° C'H(AzO?)Az° 0° 
——— wc" 
Acide diliturique. Dérivé nitré de la mono-uréide, 
» Il existe donc des rapports évidents entre les composés uriques et 
les dérivés de l'acide pyruvique. Une nouvelle réaction, que je viens de 
constater, met en évidence ces analogies; on peut, en effet, convertir le 
pyvurile par oxydation indirecte, en oxalylurée ou acide parkga“ 
terme d’oxydation commun aux divers composés uriques. 
» C’est au moyen du dérivé nitré de la mono-uréide pyruvique, que r on 
arrive à réaliser cette nouvelle synthèse de l’acide paraaan 
» On mélange ce dérivé nitré, 
i C'H? (Az O?)Az?0?, 
