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avec 25 à 30 fois son poids d’eau et 2 à 3 fois son poids de brome, et l’on 
soumet à la distillation jusqu’à ce que le liquide de la cornue devienne 
incolore. On voit alors passer avec les vapeurs d’eau, outre le brome en 
excès, une huile lourde qui se réunit au fond du récipient, tandis que la 
solution aqueuse retient de l'acide bromhydrique et un corps cristallisé. Le 
produit huileux, lavé avec une solution alcaline, possède les caractères de 
la bromopicrine. 11 est très-dense, un peu soluble dans l’eau, facilement 
soluble dans l’alcool et l’éther; il possède une odeur spéciale très-pi- 
quante, et émet à la température ordinaire des vapeurs qui irritent vive- 
ment les yeux ; cette odeur est identique à celle de la bromopicrine pré- 
parée au moyen de l'acide picrique, et à laquelle le nouveau corps a été 
comparé. 
» Quant à la solution aqueuse obtenue en même temps que la bromo- 
picrine, et qui reste dans la cornue, on l’évapore au bain-marie, et l'on 
purifie les cristaux en les comprimant et les faisant cristalliser de nouveau 
dans l’eau, On obtient ainsi des prismes qui présentent tous les caractères 
de l’acide parabanique. Ils offrent le même aspect à l’œil nu ét au micro- 
Scope; ils sont facilement solubles dans l’eau, d’une saveur acide, et 
donnent des vapeurs piquantes et un sublimé blanc par la distillation 
sèche. Dissous dans l’ammoniaque, ils fournissent des aiguilles qui ont 
l'apparence des cristaux d’oxalurate d’ammoniaque. Leur solution, après 
avoir été bouillie avec de la potasse et sursaturée par l'acide acétique, 
donne un précipité abondant avec les sels de calcium; enfin elle fournit, 
avec l’azotate d’argent, un précipité qui augmente par l'addition d’ammo- 
niaque. | 
» Tous ces caractères sont ceux de l’oxalylurée (acide parabanique): 
l'identité, de plus, a été confirmée par un dosage de carbone et d'hydro- 
gène. 
» Le dédoublement qui lui donne naissance est représenté par l’équa- 
tion suivante : ee 
„GHH (Az0°)0° + 6Br. + H?0 = CBr’ Az O? + C'H?Az20°.+ 3HBr. 
sisi ——— — 
Pyruvique nitrée. posent hip: i anih 
» Cette réaction rapproche encore le dérivé nitré 
C'I? (Az0?)Az*O? 
de Pacide diliturique (nitromalonylurée) ; 
C'H*(AzO?)Az20, 
