Ricerche nel gruppo della canfora 



Acetilcanfelamina 

 CbHoNH . COCH3 



Si ottiene questo composto aggiungendo alla soluzione eterea 

 di due molecole della base una molecola di anidride acetica. 



2 C e H 17 NH s + (C 2 H 3 0),0 = CoH n NH 3 OC 2 H ;i O ■+ G,HnNHC 2 H 3 



Il residuo dello svaporamento dell' etere si lava prima con ac- 

 qua tepida acidulata con acido acetico, poi con soluzione diluita 

 di carbonato sodico, si ridiscioglie nell'etere, si dissecca su cloru- 

 ro di calcio e si libera da ultimo dal solvente a bagno maria. Ri- 

 mane il derivato acetilico sotto forma di un liquido denso che beo 

 presto solidifica in una massa cristallina fibrosa raggiata. È solubi- 

 lissimo in tutti i solventi ordinari tranne 1' acqua ed ba gran ten- 

 denza a separarsi oleoso dalle sue soluzioni, non fu quindi ricri- 

 stallizzato, ma sottoposto tale e quale all' analisi. Diede i risultati 

 seguenti : 



Gr. 0, 2880 di sostanza fornirono gr. 0, 2936 d' acqua e 

 gr. 0, 7603 di anidride carbonica. 



Gr. 0,2666 di sostanza fornirono cmc. 18,4 d'azoto alla 

 temperatura di 22° ed alla pressione ridotta a zero di 762"' m . 



E su cento parti 





trovato 



calcolato 



per CuH2.NO 



c 



72,00 





72,13 



H 



11,33 





11,48 



N 



7,91 





7,65 



O 



8,76 





8,74 



Fonde alla temperatura di 82 f 



Benzoilcanfelamina 



C.,H 17 NH . COC0H5 



Se ad una soluzione eterea di due molecole della base si ag- 

 giunge una molecola di cloruro di benzoile , si separa immediata- 



