Ricerche nel gruppo della canfora 



mente un precipitato di cloridrato della base, mentre il derivato 

 benzoilico rimane disciolto. 



2 OHìtNH, + CsHbCOCI = CdBwNH, Cl+C, H 17 NH.CO C a H 5 



Scacciato V etere, il residuo si tratta a leggiero calore con so- 

 luzione diluita di carbonato sodico, si lascia quindi raffreddare in 

 modo che solidifichi e si cristallizza dall' alcool acquoso. Si separa 

 in laminette incolore , splendenti, insolubili neh' acqua , molto so- 

 lubili negli altri solventi ordinari , fondenti a 96°-97°. Una deter- 

 minazione d' azoto diede i risultati seguenti : 



Da gr. 0, 3242 del composto si svilupparono cmc. 15, 9 d'a- 

 zoto alla temperatura di 22° ed alla pressione ridotta a zero di 

 756. 5 mm . 



E su cento parti 



N 



trovato 



5,58 



calcolato per CieH s8 NO 



5,77 



Allilcanfelilsolfourea 



CS 



\nhc 9 h„ 



11 composto si prepara facendo reagire quantità equimolecola- 

 ri della base e dell' isosolfocianato secondo la equazione 



C 8 H 17 NH 2 + SC : NC 3 H 5 = CS< attt ^ tt 



\NHC9H4, 



La reazione è energica e si forma un liquido sciropposo che 

 ben presto solidifica. Il prodotto si cristallizza dall' etere di petro- 

 lio bollente da 70°-80° ; si separa sotto forma di aghetti setacei , 

 sottili raggruppati a mammelloni, è insolubile nell'acqua, molto so- 

 lubile neh' alcool e nella benzina , facilmente solubile neh' etere di 

 petrolio caldo, poco nel freddo. Fonde a 79°-80°. 



