Ricerche nel gruppo della canfora 



Canfelene 



Osi H16 



Se in una soluzione eterea fredda di canfelamina si fa passa- 

 re una corrente d' acido nitroso, si separano degli aghi incolori, 

 pochissimo stabili, i quali saranno senza dubbio il nitrito della base. 



Il mio scopo essendo soltanto quello di passare dalla base al- 

 l' alcool corrispondente, ricorsi di preferenza alla reazione del nitrito 

 d' argento sul cloridrato, reazione che procede come pel cloridrato 

 di canfolamina (1). Se infatti si mescolano a caldo due soluzioni 

 equimolecolari delle sostanze predette, si forma il nitrito, il quale 

 subito si incomincia a decomporre con sviluppo di azoto. Si sotto- 

 pone il liquido a distillazione e la si continua finché 1' acqua che 

 si condensa nel recipiente sia perfettamente limpida; passa dappri- 

 ma una sostanza oleosa , da ultimo una sostanza che si solidifica 

 già lungo la canna del refriggerante, e che è 1' alcool canfelico. 



Si raccoglie il prodotto tutto insieme in un imbuto a chiavetta, 

 1' acqua chi! servì a trasportarlo, e che ne tiene disciolta una pic- 

 cola quantità, si ridistilla e il nuovo olio ottenuto si aggiunge al 

 primo; si lava quindi con acido cloridrico diluito per allontanare la 

 base inalterata, si asciuga su cloruro di calcio e si distilla fraziona- 

 temente. 



Mercè una serie numerosa di rettificazioni si riesce a dividere 

 il prodotto in due parti, 1' una bollente da 130°- 135°, l'altra da 

 1.75"- 185". 



La porzione bollente a temperatura più bassa, si purifica fa- 

 cendola ricadere a lungo sul sodio; si ottiene così un liquido mobile 

 incoloro ; insolubile nell'acqua, di odore grato, bollente a 132° 

 (colonna nel vapore) e che diede all' analisi i numeri seguenti. 



I. Da gr. 0,2513 di sostanza risultarono gr. 0,2952 d'acqua 

 e gr. 0, 2021 d'anidride carbonica. 



(1) Gazz. chini, italiana 22, II, 109. 



Atti Acc. , Vol. VI, Serie 4. a — Memoria XIX. 



