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Ricerche nel gruppo della canfora 



li secondo tubicino , contenente gr. 0, 6070 dello stesso mi- 

 scuglio, fu riscaldato per 42 ore a 155°. 



Occorsero per neutralizzare l'acido residuo crac. 14 ; 35 della 

 soluzione alcalina titolata, pari a gr. 0, 1818 d' acido. L'acido con- 

 tenuto nel liquido primitivo pesava gr. 0, 1816, quindi, anche tra- 

 scorse 42 ore , non era avvenuta eterificazione alcuna. Questa 

 volta pure, come per l'alcool canfolico, il contenuto del tubicino era 

 diviso in due strati , e con un' esperienza apposita si constatò la 

 presenza d'un idrocarburo non saturo capace di decolorare l'acqua 

 di bromo e identico probabilmente al canfelene. 



Anche per 1' alcool liquido bollente da 175°- 180° fu determi- 

 nata la velocità di eterificazione ; il fattore reale essendo 0, 2974, 

 dopo un' ora a 158° la velocità iniziale fu trovata uguale a 0, dopo 

 40 ore a 159° risultò eterificato 1' 1,5 0/0. Questi numeri, tenuto 

 conto della lieve differenza di temperatura, e che si tratta d' un 

 prodotto non perfettamente puro, si possono considerare come con- 

 cordanti con quelli ottenuti operando siili' alcool cristallizzato , e 

 dimostrano che le due sostanze non sono soltanto isomere, ma 

 identiche. 



Risulta da tutto ciò che anche 1' alcool canfelico è indubbia- 

 mente terziario. Per le questioni riguardanti la struttura dell' acido 

 canfolico sarebbe stato interessante lo stabilire se 1' alcool canfelico 

 sia terziario perchè la base da cui deriva contiene il gruppo aral- 

 dico legato ad un atomo di carbonio terziario, ovvero se sia dive- 

 nuto tale in seguito ad una delle consuete trasposizioni molecolari. 



La via che si presentava più naturale per sciogliere il pro- 

 blema era quella di ripassare dall' alcool alla base , e vedere se 

 questa fosse isomera od identica colla canfelaraina. Nel primo caso 

 1' alcool sarebbe terziario per trasposizione molecolare, nel secon- 

 do no. 



Disgraziatamente i tentativi fatti sinora fallirono, per la grande 

 facilità colla quale 1' alcool perde acqua per trasformarsi nell'idro- 

 carburo non saturo. 



La sostituzione dell' ossidrile alcoolico col gruppo amidico, sera- 



