Memoria EV. 
Ricerche farmacologiche 
sulle idramidi e sulle rispettive basi isomere 
Nota 2% Furfuramide e furfurina 
del Dr. 0. MODICA 
(Presentata dal socio Prof. A. CURCI). 
Avendo lA. studiato in una prima nota l’azione dell’ idroben- 
zamide e dell’ amarina, in questa seconda studia un’ altra idrami- 
de, cioè la furfurammide, e la rispettiva base isomera, la furfurina. 
Dalle sue ricerche l’ A. trae le seguenti conclusioni : 
1° La furfurina nell’ organismo animale non resta come tale i 
ma si decompone nei suoi gruppi furfuranici, i quali si eliminano 
sotto forma di prodotti acidi, e principalmente come acido piromu- 
cico, accoppiato o no alla glicocolla. 
2° Essa deve la sua azione convulsivante ai due atomi d’ idro- 
geno imidico che contiene, essendo tutti gli altri gruppi paralizzan- 
ti, e quindi deve agire prima di decomporsi, quando cioè la sua 
molecola è ancora intatta. 
La sua azione è passeggiera e poco intensa, perchè presto nel- 
l'organismo animale si decompone, dando origine a prodotti che 
non hanno ’ azione di essa. 
3° La furfurammide si scinde, probabilmente per azione del 
succo gastrico, con origine degli stessi prodotti acidi che origina- 
no dalla furfurina. 
4° Essa è inattiva perchè è insolubile, e perchè i prodotti che 
ne originano nell’ organismo animale non hanno che | azione co- 
mune degli acidi. 
5° La differenza d’ azione tra la furfurina e la furfurammide 
devesi alla loro diversa costituzione atomica. 
