36 Ricerche farmacologiche sulle idramidi e sulle rispettive basi isomere 
eg. 21, formato esclusivamente di acido benzoico , riconoscibile ai 
caratteri sopraindicati. Non ho potuto invece avere reazioni dell’a- 
cido paraossibenzoico. 
Nelle urine esaminate adunque abbiamo trovato due acidi , il 
benzoico e il paraossibenzoico, i quali non esistendo normalmente 
nelle urine del cane, bisogna ammettere che provengano dalla idro- 
benzamide somministrata. 
Questi risultamenti delle ricerche chimiche c’ indicano adun- 
que che l’ idrobenzamide non viene assorbita come tale. Nello sto- 
maco subisce lazione del succo gastrico e si decompone dando 
origine ad aldeide benzoica, di cui tracce si trovano nelle feci. Ma 
la maggior parte ossidandosi più o meno si trasforma in acido ben- 
zoico e in acido paraossibenzoico , i quali si ritrovano nelle urine 
prevalentemente combinati alle basi. 
A due ragioni possiamo adunque ascrivere la inattività della, 
idrobenzamide: al suo decomporsi prima di venire assorbita, e al- 
l originarsi da essa dei prodotti, che per essere acidi, si possono 
considerare, fino ad un certo punto, come farmacologicamente 
inattivi. 
Da quanto abbiamo esposto possono trarsi le seguenti princi- 
pali 
CONCLUSIONI. 
1. L’amarina produce convulsioni nei mammiferi e non ne 
produce nelle rane, perchè agisce sui centri encefalici, specialmen- 
te sul centro convulsivo bulbare di Kussmaul e Tenner, e non sul 
midollo spinale, nè sui nervi periferici, analogamente ad altre si- 
mili sostanze. 
2. Eccita inoltre i seguenti centri bulbari : 
a) il centro moderatore cardiaco, per cui produce rallenta- 
mento del polso con aumento della sistole e della diastole ; 
5) il centro vasomotorio per cui si ha aumento della pres- 
sione sanguigna ; 
