Memoria XIKI. 
Ricerche farmacologiche 
sulle idramidi e sulle rispettive basi isomere, con speciale riguardo 
alla relazione tra l’ azione e la costituzione atomica 
del Dr ORAZIO MODICA 
NOTA II. 
Furfurammide e furfurina. 
In una prima nota sull’ azione delle idramidi e delle rispetti 
ve basi isomere (1), mi sono occupato dell’ azione dell’ amarina e 
dell’ idrobenzamide sugli animali a sangue freddo e su quelli a san- 
gue caldo. Ho spiegato allora la diversa azione biologica di queste 
due sostanze fondandomi sui risultati delle ricerche chimiche rela- 
tive alle trasformazioni che l’ amarina e l’idrobenzamide subiscono 
attraversando 1’ organismo. 
Ho dimostrato allora che 1’ amarina deve la sua azione all’ i- 
drogeno imidico che essa contiene, dappoichè nell’ organismo non 
va incontro a modificazioni molto profonde, non venendo scissa la 
Sua molecola. Corrispondentemente a ciò questa sostanza spiega la 
Sua azione sui centri encefalici e bulbari, e non sul midollo spina- 
le, nè sui nervi periferici, per la qual cosa, mentre produce con- 
vulsioni negli animali a sangue caldo, non ne produce in quelli a 
Sangue freddo, nel mentre dall’ altro canto innalza la pressione 
Sanguigna, rallenta il battito cardiaco, fa aumentare la forza e la 
durata della sistole e della diastole del cuore e dilata la pupilla. 
L’idrobenzamide, all’ opposto dell’ amarina di cui è isomera ; 
hel corpo animale subisce delle trasformazioni profonde, la mole- 
cola si scinde nei suoi gruppi fenilici, i quali si acidificano passan- 
do in acido benzoico e paraossibenzoico, corpi, come si sa, non 
i 
(1) Annali di Chimica e di Farmacologia—fascicolo di novembre 1894. 
Arti Aco., Vor. IX, SerIE 48 — Memoria XIII. 1 
