d Ricerche farmacologiche sulle idramidi e sulle rispettive basi isomere 
una diversa costituzione atomica, non contenendo dell’ idrogeno 
imidico, 
Ci H30.CH: N\ 
CH'ciH3 0, 
0,H:0.CH: NZ 
è completamente inattiva. 
Ho preparato la furfurammide dal furfurolo, trattandolo con 
una soluzione acquosa di ammoniaca. La sostanza ottenuta, inso- 
lubile nell’ acqua , bianco-giallognola , cristallina , fu sperimentata 
nelle rane e nel cane. 
A varie rane ho posto sotto la cute del dorso delle quantità 
rilevanti di furfurammide, nessuna ha mostrato il minimo disturbo, 
rimanendo tutte perfettamente normali, non solo nel giorno del- 
l’ esperimento, ma anche nei seguenti. Lo stesso risultato avevo 
quando introducevo la sostanza nell’ esofago per mezzo di una fi- 
na bacchetta. 
Ad un grosso cane poi ho dato 5. gr. di furfurammide in 5 
ore, un grammo ogni ora, in mica di pane. L’ animale è stato al- 
legro, ha mangiato col suo solito appetito, e non ha mostrato di 
risentire il minimo disturbo dalla ingerita sostanza. 
La furfurammide adunque, come la idrobenzammide, si mostra 
priva di quell’ azione tossica che ha il suo isomero, la furfurina. 
Trasformazioni che subiscono la furfurina e la furfurammide . 
attraversando il corpo animale. 
Siamo adunque di fronte a due sostanze, la furfurina e la fur- 
furammide, le quali, quantunque risultino formate degli stessi ele- 
menti e nelle stesse proporzioni 
de Go 
dee . Ci Hz 
O, H; 0.CH:NX cr s 
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0: 0.0 «NBA 4H30, 
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ossia C* HO N° (furfurina) ossia C* H! O? N? (furfurammide) 
