10 I'icerche farmacologiche sulle idramidi e sulle rispettive basi isomere 
Nel sospetto che l'acido piromucico fosse eliminato in gran 
parte come acido piromucurico, 1’ estratto etereo viene bollito per 
2 ore con acqua di barite, per decomporre il detto acido (1), e 
quindi, acidificato il tutto con acido cloridrico, esaurito nuovamen- 
te con etere. Questo lasciava depositare un prodotto bianco— gial- 
lognolo molto solubile nell’ alcool e nell’ acqua calda, meno nella 
fredda, che cristallizzava in sottili foglioline che fondevano a circa 
133°, sublimavano molto facilmente al calore del b. m. in fini aghi, 
i quali davano con percloruro di ferro un precipitato rosso-giallo , 
e combinati al sodio un sale solubile in alcool, dalla quale solu- 
zione veniva precipitato dall’ etere. 
Avevo evidentemente da fare con 1’ acido piromucico, o forfu- 
ran-carbonico : 
COOH 
HO=0- 
| ; 
HO= BOS. 
il quale o esisteva già nel primo estratto etereo, o si era originato 
dopo l’ ebullizione con l’acqua di barite dall’ acido piromucurico. 
Del resto per la mia tesi non importava veramente vedere sotto 
quali forme si eliminavano i prodotti di decomposizione della furfu- 
rina, ma semplicemente trovare un prodotto che mi indicasse il 
modo di scissione della molecola, e bastava perciò aver trovato 
l'acido piromucico, sia stato esso accoppiato o no alla glicocolla. 
Quindi io posso concludere che la furfurina, introdotta nel- 
l’ organismo animale (cane), non si elimina indecomposta, ma si 
scinde nei suoi gruppi furfuranici dai quali ne derivano prodotti 
acidi, tra cui ho rinvenuto l’ acido piromucico. 
Scindendosi in questo modo la molecola è chiaro come si deb- 
ba ammettere che da questi gruppi possono originare gli altri aci- 
(1) Secondo le indicazioni di Jaffè e Cohn. (V. lavoro citato). 
